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等位基因的敲除方法及其构建的重组GAL菌株和用途

来源:二三娱乐
(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利申请

(21)申请号 CN201010284289.6 (22)申请日 2010.09.16 (71)申请人 浙江大学

地址 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号

(10)申请公布号 CN101979535A

(43)申请公布日 2011.02.23

(72)发明人 郭钦;张伟;何国庆;阮晖

(74)专利代理机构 杭州中成专利事务所有限公司

代理人 金祺

(51)Int.CI

C12N15/09; C12N1/19; C12N15/81; C12R1/865;

权利要求说明书 说明书 幅图

(54)发明名称

等位基因的敲除方法及其构建的重组GAL菌株和用途

(57)摘要

本发明公开了一种等位基因的敲除方法,

根据等位基因的基因序列,设计40~500bp的同源引物,分三步敲除三个等位基因,同时引入长片段的目的基因。本发明还同时公开了利用上述方法构建而得的酿酒酵母(Saccharomyces

cerevisiae),其保藏名称为:S.CGQ21-14,保藏单位:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;保藏地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所;保藏日期:2009年9月6日,保藏号:CGMCC NO.3263。该酿酒酵母能在发酵过程中提高GAL1启动子控制下的外源蛋白的表达水平,同时使发酵过程中半乳糖的浓度维持不变。

法律状态

法律状态公告日

2011-02-23 2011-04-06 2012-04-25 2013-11-06

法律状态信息

公开

实质审查的生效 授权 专利权的终止

法律状态

公开

实质审查的生效 授权 专利权的终止

权利要求说明书

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说明书

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