1、下列哪些是超说明书用药中医院的参与者 A、医生 B、药师 C、患者
2、下列对药品说明书叙述正确的是
A、药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一
B、它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息 C、用以指导临床合理使用药品
D、医生开具处方、药师审核处方的重要依据
3、超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象 B、错误
4、对超说明书用药的评判应当是“理”与“法”的考量 A、正确
5、在决定超说明书用药后，双方充分权衡获益与风险，落实知情同意，以免医疗纠纷 A、正确
6、下列对药品说明书叙述错误的是
D、临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症 等规定使用现象，在抗肿瘤药物使用中更是如此 7、标签或者说明书上不用注明的是 A、药品的通用名称 B、适应症或者功能主治 C、价格
D、用法、用量
8、下列哪项不是药品说明书的依据 A、2010年卫生部令第79号
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 D、《药品说明书和标签管理规定》
9、一般性感染的患儿在用药（ ）小时，重症感染的患儿在用药（ ）小时，应及时进行疗效评估，对临床治疗效果不满意或实验室化验结果明确提示当前所用抗菌药物与病原菌种类不相吻合者应考虑换药。 C、48，72 10、急性扁桃体咽炎是儿童急性上呼吸道感染中较为常见的一种，其细菌病原以（ ）为主，治疗首选为安全、有效、价廉的（ ） D、A组链球菌，青霉素
11、根据儿童特点，应为首选给药途径的是 A、口服
12、合理用药中不应包括下列哪一点：( ) A、适宜的适应证 B、适宜的药物
C、适宜的疗程
D、适宜的信息 13、儿童用药计算药物剂量时，不论何种情况都应该严格按照体重或体表面积计算所用药量。 B、错误 14、下列抗生素可造成儿童牙齿黄染，并影响骨骼发育的是：( ) B、四环素 15、新生儿应用氯霉素可引起（ ） B、灰婴综合征 16、肝脏是药物排泄的主要器官，药物在体内代谢的主要场所是肾脏。 B、错误 17、喹诺酮类药物可引起患儿软骨损害。 A、正确 18、磺胺及呋喃类药物可导致患儿发生溶血性贫血。 A、正确 19、口服药在胃肠道的吸收程度，受胃内酸度、胃排空时间、病理状态、药物性质及个体差异的影响。（ ） A、正确 20、患者出现不良反应后，下述哪些做法是正确的（ ） A、停止服用药物 B、到正规医院就诊 D、上报给药监部门 21、抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于( ) 的基本原则 B、有无指征应用抗菌药物 C、选用的品种及给药方案是否正确、合理 D、选用的品种及制定的给药方案是否对儿童生长发育可能产生重大影响或严重危害 22、防止药物毒性反应的主要措施有 B、控制用药剂量 C、合理确定给药间隔时间 D、注意药物剂量的个体化差异 23、药物不良反应（ADR）系指 A、正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能 C、出现有害的和与用药目的无关的反应 D、不包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应 24、世界卫生组织对合理用药的定义包括哪几方面 A、所用药物适合患者临床需要 B、所用剂量及疗程符合患者个体情况 D、所付药费对患者和社会均有所值 25、新生儿指自脐带结扎至生后满 28 天的儿童 A、正确 26、抗菌药物分哪三类进行分级管理 ( )。 A、非限制使用 B、限制使用 C、特殊使用 27、我国现行医疗机构分几级？ B、三级
28、医疗机构管理人员是指
D、医疗机构从事管理的所有人员
29、《医疗机构从业人员行为规范》施行日期为 B、2012年6月26日
30、医疗机构从业人员管理规范是由以下哪些部门共同发布的 A、中华人民共和国卫生部 C、国家中医药管理局
D、国家食品药品监督管理局
31、进行实验性临床医疗时，应充分保障患者或其家属的 A、知情权 B、同意权
32、医疗机构就业的所有人员均必须遵守《医疗机构从业人员行为规范》 A、正确
33、纪检监察纠风部门和患者代表负责对实施情况进行监督检查 B、错误
34、前来实习、进修的人员不属于本医疗机构正式人员，其行为可不受单位纪检监察的监督 B、错误 35、医技人员对接触传染性物质或放射性物质的相关人员，进行告知并给予必要的防护 A、正确
36、对真菌结构的说法错误的是（ ） A、是真核细胞型微生物
B、少数为单细胞，多数有菌丝体
C、体内没有叶绿体，不能进行光合作用 D、没有细胞壁
37、真菌与细菌的区别，错误的是 A、真菌体积比细菌大 B、真菌细胞壁缺乏肽聚糖
C、真菌和细菌一样，都受青霉素或头孢菌素的作用 D、真菌细胞膜有固醇 38、真菌的形态不包括 A、菌丝 B、鞭毛 C、菌落 D、孢子
39、抗真菌类药物有 A、抗生素 B、唑类
40、对深部真菌有效的药物有 B、氟康唑 D、两性霉素B
41、两性霉素B是广谱抗真菌药物 A、正确
42、两性霉素B可用于浅部真菌病的治疗 B、错误
43、5-氟胞嘧啶临床应用时可单独使用 B、错误
44、具有抗真菌活性的药物有 A、氟康唑 B、两性霉素B
45、1.中成药临床应用基本原则有 A、辨证用药
B、辨病辨证结合用药
C、剂型的选择使剂量的确定 D、以上答案都是 46、中成药的优点 A、便于保存 B、便于携带 C、可大规模生产 D、以上均是
47、用于阴虚气弱，咳嗽、心悸气短、骨蒸潮热、腰酸耳鸣、盗汗、大便干燥 C、人参固本丸
48、生脉饮的药物组成有 A、红参 B、党参 C、五味子
49、非处方中成药遴选原则： A、应用安全 B、疗效确切 C、质量稳定 D、使用方便
50、八珍丸除了丸剂，目前临床上还有的剂型： A、胶囊剂 B、颗粒剂 C、煎膏剂
51、虚实辨证，是分析辨别邪正盛衰的两个纲领。 A、正确
52、丸剂只能用于治疗慢性和虚弱性疾病。 B、错误
53、在临床中，以主症为辨别虚实的依据。 B、错误
54、以下哪一项不属于月经病：
A、平时月经正常，现已40天未行，伴有头晕、晨起恶心欲呕，脉滑利。 55、月经病的治疗原则： A、调经以治本
56、造成月经先期的病因病机是： C、肾虚和脾虚 57、大补元煎用于 D、肾虚月经过少 58、 崩漏的主要病机应该是 A、冲任损伤，不能制约经血 59、崩漏血热型中成药的选用： A、宫血宁胶囊 60、治崩三法是： A、塞流 C、澄源 D、复旧 61、养血柔肝，妇科最常用的代表是： A、.四物汤 B、滋血汤 C、养精种玉汤 62、下列哪些是月经后期血虚型常用的中成药： A、四物膏 B、八珍颗粒 C、益母草膏 63、月经病辩证要点在于 A、月经的期、量、色、质、气味 C、伴随月经而出现的其他症状 D、结合形、气、 色、脉 64、月经病的治疗原则重在调经，调经的具体方法有 A、调气血 B、补肾 C、扶脾 D、疏肝 65、月经先期脾肾气虚症治疗可选用的中成药： A、乌鸡白凤丸 B、补中益气丸 C、人参归脾丸 D、党参归脾丸 66、月经先期是月经周期提前1-2周，经期正常没连续3个周期以上者。 B、错误 67、月经量少，色红质稠、头晕耳鸣，五心烦热，可诊断为血虚月经量少。 B、错误 68、经量明显减少，甚或点滴即净；或经期缩短不足两天，即可诊断为月经过少。 B、错误 69、凡阴道突然大出血，或淋漓下血不断者，就称之为崩漏。 B、错误 70、诊断闭经、首先应排除生理性停经。 A、正确 71、女子若16岁尚未来月经，称为原发性闭经。 A、正确
72、社会主义医药职业道德的原则。 A、救死扶伤，实行革命的人道主义 B、全心全意为人民服务
C、以病人利益为最高标准，提供安全、有效、经济的药品 D、以上均是
73、药学人员与病人之间最基本的道德要求是 D、敬业爱岗、尽职尽责
74、新时期我国卫生工作的方针是
D、以农村为重点、预防为主、中西医并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，为社会主义现代化建设服务 75、主要负责国家药品标准的制定和修订 D、国家药典委员会
76、负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是 C、国家药品不良反应监测机构
77、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 D、国家食品药品监督管理总局
78、国家药品监督管理总局负责对药品的
A、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 79、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 A、药品标准
80、我国药品质量监督检验具有 D、权威性、仲裁性和公正性
81、确定国家基本药品品种目录的是 A、药品监督管理部门
82、国家保护（ ）资源，鼓励培育中药材。 C、野生药材资源
83、对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应 A、放入不合格区待处理 B、促销
C、报质量管理人员确定后存入不合格区待处理 D、直接销毁
84、公民、法人或其他组织应当再知道具体行政处罚之日起，向人民法院提起诉讼的时间为？（ ） D、3个月内
85、根据《行政处罚法》的规定，违法行为在（ ）内未被发现的，不再给予行政处罚，法律另有规定的除外。 C、2年
86、管辖第一审行政案件是（ ） A、基层人民法院
87、管辖本辖区内重大、复杂的第一审行政案件（ ） D、高级人民法院
88、管辖全国范围内重大、复杂的第一审行政案件（ ） C、最高人民法院
89、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，作出具体行政行为的行政机关是（ ） A、基层人民法院
90、口服缓释、控释制剂的药物释放系统是传统的一级或零级释药系统 A、正确 91、口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比，是一种更具有针对性的定时、定位释药系统 A、正确
92、口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比有高效、低毒、不良反应少的特点 A、正确
93、胃部定位控制释药系统是通过（）等作用定位（滞留）于胃中释放药物的口服定位释药系统 A、黏附 B、漂浮 C、膨胀 94、胃内生物黏附型定位控制释药系统的设计关键是选择适宜的黏附材料，要求粘附材料应（）
A、无毒、无吸收、有良好的生物相容性 B、黏附力适宜、作用迅速
C、与药物易混合并不影响药物释放 D、价廉易得
95、以下（）药物适宜制成胃内漂浮型定位控制释药系统 A、剂量小的药物，主药占全片的5%—50% B、不影响整个制剂在胃内滞留时间的药物
C、在酸性条件下稳定，易（从胃部）被吸收的药物 D、胃酸分泌抑制剂
96、口服缓释、控释制剂中，药物经胃排空后在小肠内的转运时间基本恒定，总共约为（） B、2－4小时
97、胃部定位控释系统中药物可在胃内持续释放（）小时 C、5－6
98、胃内漂浮型定位控制释药系统的设计原理是口服后维持自身密度（）内容物密度， D、小于
99、制造企业分销配送中心运营模式的运营主体是 A、制造企业
100、配送的准备工作或基础工作是指 C、进货
101、配送中心进货作业不包括 A、订货 B、盘点
C、卸货 D、验收入库
102、货物验收不包括 A、数量核查 B、包装检查 C、到货时间 D、质量检验
103、关键绩效指标简称 C、KPI
104、车辆配载的依据是 C、配送商品特性
105、物流运营管理的对象包括物流运营过程和物流运营系统 A、正确
106、第三方物流配送运营模式中，配送中心对存储配送的货物有所有权 B、错误
107、对货物进行编码时，编码越长越好 B、错误
108、货物进行装车时，一般的顺序是后送先装 A、正确
109、货物装车时要装满整个运输工具，不留空隙，以便最大限度的利用空间，节约成本 B、错误
110、配送中心岗位设置的基本原则是因人设岗 B、错误
111、企业物流活动包括 A、采购 B、运输 C、保管 D、信息活动
112、物流运营管理需要控制的主要目标包括 A、成本 B、人员 C、效率 D、服务
113、进货管理的类别包括 B、赠样或赠品管理 C、退换货管理 D、正常进货管理
114、进行配送路线的选择时，一般要求是 A、配送距离短、配送时间短 B、配送成本低的路线
C、送货过程中行走的里程最短 D、配送路线不重复且能返回原地 115、进货管理的内容包括
A、拟定进货计划 B、货物分类
116、送货管理的内容包括 A、划分基本送货区域 B、配送路线选择 C、车辆配载及安排
117、禁止生产、销售的是（ ） B、假药、劣药
118、药品入库和出库必须执行（ ） A、检查制度
119、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（ ） D、企业的质量管理机构
120、药品经营企业应按照（ ）的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。 C、依法批准
121、药品批发和零售连锁企业应建立以（ ）为首的质量领导组织。 A、主要负责人
122、药品经营企业不得购销的药品是（ ） A、中成药 B、抗生素制剂
C、医疗机构配制的制剂 D、实行特殊管理的药品
123、以下按假药论处的是（ ） A、变质的
124、对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（ ） C、停止生产、销售、使用的紧急措施 125、以下定为假药的（ ）
A、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的 126、药品包装必须按规定印有或贴有（ ） C、药品的标签并附有说明书
127、对处方所列药品药店不全时，可（ ） B、请原处方医生更改处方后，重新审核调配
128、某药品批号为20080805，有效期两年，可销售使用至（ ） D、2010年8月4日
129、某药品有效期至2009年6月，该药品可销售使用至（ ） B、2009年6月30日
130、GSP证书的有效期为（ ） C、5年
131、《药品管理法》规定《药品经营许可证》的有效期为（ ） C、5年
132、我国非处方药目录中，所选用的剂型主要是（ ） C、口服和外用的常用剂型
133、记录药库、营业场所的温湿度时间为（ ） A、每日定时上下午各一次
134、中药正式生产药品批准文号的格式为（ ）。
A、国药准字Zxxxxxxxx
135、连续使用后容易产生身体依赖，能成瘾癖的药品是哪类药品？（ ） B、麻醉药品
136、医药商业经营活动的特点是( )。 D、专业性强、政策性强、具有综合性 137、化妆品广告内容不得使用( )。 A、医疗用语或者易于药品混淆的用语 138、GSP的核心是（ ） D、质量体系
139、《药品管理法》规定，无（ ）的，不得经营药品。 C、《药品经营许可证》
140、（ ）为国家药品标准。
A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
141、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 ( )。 D、司法部门
142、（ ）不得采用开架自选销售方式。 A、处方药
143、直接接触药品人员应（ ）进行一次健康检查。 A、1年
144、无医生开具的处方，不得销售（ ）。 A、处方药
145、药品经营质量管理规范英文缩写为 （ ）。 C、GSP
146、药品零售企业从事验收工作的人员以及营业员应具有（ ）以上文化程度。如为初中文化，须具有5 年以上从事药品经营的工作经历。 B、高中
147、危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（ ）。 C、代用品或空包装
148、销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍（ ）。 A、药品的性能、用途、禁忌及注意事项 149、对处方所列药品不得擅自（ ）。 D、更改或代用
150、门店内进行的广告宣传，应符合（ ）有关规定。 A、国家
151、处方的（ ）人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。 D、审核、调配或销售人员
152、处方药，是指凭（ ）处方方可购买、调配和使用的药品。 A、执业医师和执业助理医师
153、经营处方药、（ ）非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。 A、甲类
154、交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记
注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（ ）药品。 B、非处方
155、药品抽样必须由（ ）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。 B、两名
156、药品监督管理部门依法对有（ ）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做 C、证据证明 157、药品监督管理部门设置的派出机构（ ）做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。 C、有权
158、《药品经营许可证》应当标明有效期和（ ），到期重新审查发证。 B、经营范围
159、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（ ）经营药品。 C、《药品经营质量管理规范》
160、药品不良反应指合格药品在（ ）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
A、正常的用法用量
161、生物制品的药品批准文号格式是( )。 B、国药准字S××××××××；
162、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（ ）。 A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
163、新开办药品经营企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请（ ）认证。 B、GSP
164、药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执（ ）价，不得以任何形式擅 D、政府定价和政府指导价
165、药品广告须经企业所在地（ ）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
166、将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（ ）。 C、药品批发企业
167、将购进的药品直接销售给消费者的是（ ）。 D、药品零售企业
168、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是（ ）。 B、非处方药
169、在企业内部对药品质量行使裁决权的是（ ）。 D、企业质量管理机构
170、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定（ ）验收并记录。
B、逐批验收
171、根据药品的安全性，非处方药分为（ ）类。
C、甲、乙两类
172、企业遗失《药品经营许可证》，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满（ ）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》。 A、1个月
173、以下不属于药品的是（ ） A、一次性使用注射器 B、中药材 C、中药饮片 D、生物制品
174、对药店的陈列药品应（ ）进行质量检查，并有记录。 A、按月
175、销售非处方药时，顾客要求进行指导时，由（ ）负责对药品的购买和使用进行指导
C、具有药师及其以上职称从业人员 176、乙类非处方药的标识为（ ）。 B、绿色OTC
177、国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。（ ） A、正确 178、国务院食品药品监督管理部门和卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。（ ） B、错误
179、列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。（ ） A、正确
180、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。（ ） A、正确
181、超过有效期的药品按假药论处。（ ） B、错误
182、处方药是指不凭执业医师或执业助理医师处方就可调配、购买和使用的药品（ ） B、错误
183、国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。（ ） A、正确
184、变质的药品属于假药。（ ） A、正确
185、非处方药不会出现不良反应。（ ） B、错误 186、为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》。（ ） A、正确
187、各级政府有关部门如工商、物价、卫生、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。（ ） A、正确
188、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（ ）
A、正确
189、处方药只能在指定的医学药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布。( ) A、正确
190、处方药可以使用药品商标发布广告。（ ） B、错误
191、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容。（ ） A、正确 192、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询电话”等内容。（ ） A、正确
193、药品经营企业可以以本企业名义为他人经营药品提供场所或者票据。（ ） B、错误 194、药品生产、经营企业可以以买药品赠药品 形式向公众赠送非处方药。（ ） B、错误
195、药师不在岗时，不得经营处方药和甲类非处方药。（ ） A、正确
196、药品生产、经营企业不得以展示会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。（ ） A、正确 197、中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（ ） A、正确
198、中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 ,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（ ） A、正确
199、《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。（ ） B、错误
200、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（ ） A、正确
201、药品经营企业销售中药材,应标明来源。（ ） B、错误
202、药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。（ ） A、正确
203、购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。（ ） A、正确
204、国家对药品实行中药和西药分类管理制度。（ ） A、正确
205、药品经营企业,是指经营药品的专营企业和兼营企业。（ ） A、正确
206、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。（ ） A、正确
207、药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。（ ） B、错误
208、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（ ） A、正确
209、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。（ ） A、正确
210、药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。（ ） B、错误
211、城乡集市贸易市场可以出售中药饮片。（ ） B、错误
212、处方药可以在电视上作广告。（ ） B、错误
213、药品使用说明书中的“慎用”和“禁用”没有区别。（ ） B、错误
214、按照药品的定义，保健品不是药品。（ ） A、正确
215、零售药店销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售。（ ） A、正确
216、医疗用毒性药品是指毒性剧烈、中毒剂量小，使用不当会致人中毒或死亡的药品。（ ） A、正确
217、药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对药品质量抽查检验。（ ） A、正确
218、变质的药品应按劣药论处。（ ） B、错误
219、拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及注意事项等内容。（ ） A、正确
220、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。（ ） A、正确
221、开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，并发给《药品经营企业许可证》。（ ） B、错误
222、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。（ ）
A、正确
223、经营甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。（ ） A、正确
224、经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经营区的市级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。（ ） A、正确
225、《药品经营许可证》有效期为10年。（ ） B、错误
226、药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。（ ） A、正确
227、拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的，要从重处罚。（ ） A、正确 228、药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。（ ） A、正确
229、处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。（ ） A、正确
230、药品经营方式，是指药品批发和药品零售。（ ） A、正确 231、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（ ） A、正确
232、新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。（ ） A、正确 233、首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。（ ） A、正确
234、药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（ ） A、正确
235、《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。（ ） A、正确
236、药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（ ） A、正确
237、国家实行药品不良反应报告制度。（ ） A、正确
238、药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。（ ） A、正确
239、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。（ ）
A、正确
240、通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后7个工作日内报送认证机构。（ ） A、正确
241、店堂内的温湿度应每日记录两次，超标应采取措施。（ ） A、正确
242、药品经营企业可以采取邮售的方式直接向病人销售处方药。（ ） B、错误
243、非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。（ ） B、错误
244、药品储存时，应有效期标志，对近效期的药品应按月填报效期报表。（ ） A、正确
245、处方药不得在大众媒体转播媒介发布广告或者以其它方式进行以公众为对象的广告宣传。（ ） A、正确
246、非处方药可以采取开架、自选销售方式。（ ） A、正确
247、饮片斗前，应写正名正字。（ ） A、正确
248、从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其它单位兼职。（ ） A、正确
249、企业库房温、湿度超出规定范围，可以不采取调控措施，但必须不记录。（ ） B、错误
250、非处方药可不凭借处方出售。（ ） A、正确
251、药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。（ ） A、正确
252、药品应按剂型或者用途以及储存要求分类陈列和储存。（ ） A、正确
253、拆零药品应集中存放于拆零专柜，可不保留原包装的标签。（ ） B、错误
254、药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（ ） A、正确
255、对违反《药品流通监督管理办法》的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。（ ） A、正确
256、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围。（ ） A、正确
257、药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（ ） A、正确
258、个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（ ）
A、正确 259、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。（ ） A、正确 260、不凭《药品经营许可证》，在城乡集市贸易市场也可以出售中药材。（ ） A、正确 261、国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。（ ） A、正确 262、省、自治区、直辖市工商行政管理部门是药品广告审查机关。（ ） B、错误 263、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）。（ ） A、正确 264、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。（ ） A、正确 265、药事管理的目的是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平。（ ） A、正确 266、开办药品经营企业必须具备的条件是（ ）。 A、具有依法经过资格认定的药学技术人员 B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、具有保证所经营药品质量的规章制度 267、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明（ ）。 A、药品的通用名称成份规格生产企业 B、批准文号产品批号生产日期有效期 C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应 D、药品的注意事项 268、用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明（ ）等内容。 A、药品通用名称、规格、贮藏 B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 C、批准文号、生产企业 269、药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是（ ）。 A、有效期至XXXX年XX月 B、有效期至XXXX年XX月XX日 C、有效期至XXXX.XX. D、有效期至XXXX/XX/XX 270、说明书和标签必须印有规定的标识的药品类别有（ ）。 C、非处方 D、外用药 271、药品的内标签应当包含（ ）等内容。 A、药品通用名称、适应症或者功能主治 B、规格、用法用量 C、生产日期、产品批号、有效期、生产企业 272、药品零售企业不得采用（ ）方式直接向公众销售处方药。 A、提供药学技术咨询 B、邮售 C、互联网交易 D、凭医师处方 273、国家规定（ ）应印有专用标识。 A、麻醉药品、精神药品 B、医疗用毒性药品 C、放射性药品 D、外用药品 274、关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是（ ）。 A、加强药品监督管理 B、保证药品质量 D、保障人体用药安全 275、药品购进验收记录内容包括（ ）。 A、供货单位、数量、购货日期 B、品名、规格、批准文号 C、生产批号、生产厂商、有效期 D、质量状况、验收结论、验收人 276、《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求（ ）。 A、直接接触药品的包装材料 B、直接接触药品的包装容器 D、生产药品所需的原料 277、下列属于劣药的是（ ）。 A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 B、未标明或者更改有效期、生产批号的 C、药品成分含量不符合药品标准规定的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 278、对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得《药品经营许可证》处罚正确的是（ ）。 A、吊销《药品生产许可证》 B、撤销药品批准证明文件 C、五年内不受理其申请 D、并处一万元以上三万元以下的罚款 279、关于国务院药品监督管理部门的职责正确的是（ ）。 A、主管全国药品监督管理工作 B、配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策 280、下列哪些质量管理制度为零售药店必须遵守的制度（ ）。 A、药品进货检查验收制度 B、药品保管制度 C、药品不良反应报告制度 281、下列药品必须按国家规定在其说明书和标签上印有规定标识的有（ ）。 A、麻醉药品和精神药品 B、放射性药品、医疗用毒性药品 C、外用药品 D、非处方药品 282、下列哪些情形为假药（ ）。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 283、下列哪些情形药品按劣药论处（ ）。 A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的 C、超过有效期的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 284、药品经营企业销售药品时下列说法正确的是（ ）。 A、销售药品时必须准确无误 B、正确说明用法、用量和注意事项 C、调配处方时必须经过核对对处方所列药品不得擅自更改但可以代用 285、储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的（ ）等措施保证药品质量。 A、冷藏、防冻 B、防潮、防尘 C、通风、避光 D、防虫、防鼠 286、陈列药品应按（ ）分类整齐摆放类别标签应放置准确、字迹清楚。 C、剂型 D、用途 287、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生出售时应在药袋上写明（ ）。 A、药品名称 B、规格 C、服法、用量 288、对陈列药品应按月进行检查并记录应记录（ ）内容。 A、品名、规格 B、生产单位、数量、批号 C、有效期、质量状况 D、检查人员 289、《药品管理法》规定开办药品经营企业必须具备的条件（ ）。 A、具有依法经过资格认定的药学技术人员 B、具有与经营药品相适应的检测化验设备 C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D、具有保证所经营药品质量的规章制度 290、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（ ）。 A、外用药品 B、非处方药 D、特殊管理药品 291、国家实行特殊管理的药品是（ ）。 A、麻醉药品 B、精神药品 C、医疗用毒性药品 292、下列哪些药品必须验收后才能入库（ ）。 A、购进药品 D、待验药品 293、药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的（ ）知识培训。 A、法律知识 B、专业知识 C、药品法规知识 294、药品的标签应当以说明书为依据不得印有（ ）的文字和标识。 A、暗示疗效 B、误导使用 C、不适当宣传产品 295、药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是（ ）。 A、简洁 B、科学 C、规范 D、准确 296、药品流通监督管理办法的适用对象包括（ ）。 A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、医疗机构 D、药品监督管理部门 297、药品销售凭证应标明的内容包括（ ）。 A、药品名称 B、生产厂商 C、批号 D、数量、价格 298、国家药品监督管理局负责非处方药目录的（ ）工作。 A、遴选 B、审批 C、发布 D、调整 299、药品仓库应划分（ ）库区。 A、待验库(区) B、合格品库(区) C、不合格品库(区) D、发货库(区) 300、药品仓库应有（ ）设施和设备。 A、保持药品与地面之间有一定距离的设备 B、避光、通风和排水的设备 C、检测和调节温、湿度的设备 D、符合安全用电要求的照明设备 301、购进的药品应符合（ ）基本条件。 A、合法企业所生产或经营的药品 B、具有法定的质量标准 C、包装和标识符合有关规定和储运要求 D、中药材应标明产地 302、药品零售连锁企业门店的购药渠道有（ ） A、该门店的零售连锁企业配送中心 B、受该门店的零售连锁企业委托的药品经营企业 303、药品零售企业进行药品拆零销售的药品有（ ） A、药品名称 B、规格 C、用法用量 D、有效期 304、药店销售药品时应（ ） A、正确说明药品用法、用量、注意事项 B、核对处方来源 C、对有配伍禁忌和超剂量处方拒绝调配 D、不得改变或替换处方中药品 305、对不合格药品的处理应有完善的（ ） A、确认手续 B、报损审批手续 C、报损销毁记录 D、处理记录 306、陈列药品应做到（ ） A、非处方药与处方药分开陈列 B、药品与非药品分开陈列 C、内服药外用药分开陈列 D、易串味药品与其它药品分开陈列 307、对药店确定的近效期药品应有（ ） A、近效期标志 B、按月填写近效期报表 C、缩短养护检查周期 308、下列哪些为药品商品名称（ ） A、芬必得 B、盖克 D、肠虫清 309、常见的药品不良药品主要有（ ） A、副作用 B、毒性反应 C、变态反应 D、致畸致癌 310、合法药品应具备：（ ） A、国家批准的药品生产批准文号 B、产品合格证 C、包装、标签、说明书 311、药品不良反应包括（ ） A、副作用 B、毒性反应 C、过敏反应 D、继发感染 312、药品广告必须标明：（ ） A、药品的通用名称 B、忠告语 C、药品广告批准文号 D、药品生产批准文号 313、药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料（ ） A、加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、营业执照的复印件 B、销售进口药品的，提供加盖本企业质量管理部门原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》（注明“已抽样”） C、加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。 D、企业的GSP认证证书。 314、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（ ） A、执业药师 C、其他依法经资格认定的药学技术人员 315、下列有处方权的是（ ） B、执业医师 D、执业助理医师 316、药品出库原则为（ ） A、先产先出 B、近期先出 317、《药品经营许可证》许可事项变更的有? A、企业法人和质量负责人的变更 B、企业注册地址和仓库地址变更 C、企业经营范围的变更;企业经营方式的变更 D、企业名称的变更 318、药师调剂处方时“四查十对”的内容是（ ） A、查处方，对姓名、年龄、科别 B、查药名，对剂型、规格、数量 C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 D、查用药合理性，对临床诊断 319、医药零售商店不能销售? （ ） A、麻醉药品 B、精神药品原料 C、一类精神药品制剂 320、标签上必须印有规定标志的药品有? A、麻醉药品 B、精神药品 C、放射性药品 D、外用药品和非处方药 321、药品特殊性体现在（ ）。 A、质量标准严格 B、消费者低选择性 C、需要迫切性 D、缺乏需求价格弹性 322、药品质量的含义是（ ）。 B、药品质量的各项指标均合格 D、除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关 323、药品标准的涵义是（ ）。 A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定 B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据 324、药品零售企业中具有处方审核资质的人员是（ ）。 A、药师(含药师和中药师)专业技术职称 B、执业药师 D、主管药师(含主管药师和主管中药师)专业技术职称 325、中药饮片的标签必须注明（ ）。 A、品名、规格 B、产地 C、生产企业、产品批号 D、生产日期 326、国家对药品价格实行（ ）价。 A、政府定价 B、政府指导价 C、市场调节价 327、列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行（ ）价。 A、政府定价 B、政府指导价 328、药品零售企业禁止经营的药品有（ ）。 B、终止妊娠药品 C、麻醉药品 329、下列说法正确的是（ ） A、农村药品“两网”建设是农村药品供应网和监督网建设 B、贵阳市修文县2010年被确定为全国农村药品两网示范县 C、食品药品监督协管员、信息员可以对本辖区内的药品经营企业的药品经营管理进行监督检查 D、我市各个镇、行政村都有食品药品监督协管员、信息员 330、属于国家重点保护的野生动植物药材品种是（ ）。 A、羚羊角 B、金钱白花蛇 C、人参 331、违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（ ）。 A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的 B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的 D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的 332、对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（ ）。 A、没收其销售或者使用的假药、劣药 B、没收其违法所得 D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚 333、（ ）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。 A、疫苗类制品 B、血液制品 C、用于血源筛查的体外诊断试剂 D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品 334、下列药品不得发布广告（ ） A、麻醉药品、精神药品 B、医疗机构配制制剂 C、批准试生产药品 D、放射性药品 335、药品广告不得有下列行为（ ） A、含有不科学的表示功效的断言和保证 B、以患者名义和形象作宣传 C、超出药品说明书夸大药品功效 D、以专家、学者形象作宣传 36、药品质量特性包括（ ） A、安全性 B、有效性 C、稳定性 D、均一性 337、常用量是指（ ） B、用于防治疾病中既获得疗效又较安全的剂量 338、某药的失效期为2013年12月，可用到什么时候？（ ） A、2013年11月30日 339、药物在体内主要的代谢场所是（ ） D、肝脏 340、药品不良反应的定义不包括下列哪一项？（ ） A、有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应 341、抗心绞痛药物硝酸甘油用哪种给药途径的生物利用度高？（ ） B、舌下片含服 342、在口服制剂中的吸收率最高是（ ） A、溶液剂 343、妊娠期妇女引起胎儿神经中枢抑制及神经系统损害的药物不包括（ ） C、维生素A 344、妊娠期妇女禁用的抗感染药物不包括（ ） A、氯霉素 B、氧氟沙星 C、磺胺甲恶唑 D、青霉素
345、应用解热镇痛药时应注意事项（ ） A、应严格掌握用量
B、不宜同时应用两种以上的解热镇痛药 C、不宜同时饮酒或饮用含有酒精的饮料 D、以上均是
346、解热镇痛药对哪种疼痛几乎无效?( ) C、创伤性剧痛
347、治疗感冒制剂中含有咖啡因，其目的是( ) A、加强解热镇痛药的疗效 B、是拮抗抗组胺药的嗜睡作用 C、两者均是
348、糖尿病的定义（ ）
A、岛素分泌（相对或绝对）缺陷 B、或（和）胰岛素生物作用障碍 C、可导致血糖水平升高 D、以上均是
349、胰岛素的主要不良反应是（ ） D、低血糖反应
350、复方芦荟片用于（ ） A、习惯性便秘
351、对罂栗壳叙述正确是( )
A、罌粟壳应与其他药物组成复方后使用 B、一般用量在3～6G
C、有易成瘾性，故不宜常服,儿童应禁用 D、以上均是
352、煎药用具忌使用( ) C、铁、铝制器皿
353、相同品种而不同规格的药品可不分开码放（ ） B、错误
354、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或有害反应。（ ） A、正确
355、癌症晚期病人连续使用吗啡，其镇痛效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应，这称为耐药性（ ） B、错误
356、药品的致畸、致癌、致基因突变反应，属于药品的特殊毒性。（ ） A、正确
357、麻黄素是一种可以用于制毒原料（ ） A、正确 358、儿科用药按照体表面积计算用药剂量要比公斤体重计算用药剂量更合理（ ）
A、正确
359、缓、控释剂，一般应整片或整丸吞服，严禁嚼碎和击碎分次服用（ ） A、正确
360、庆大霉素、阿米卡星等抗生素，多数在肾脏经肾小球滤过，尿液中浓度越高对肾小管的损害越大，对肾脏的毒性也越大，宜多喝水以稀释尿液并加快药物的排泄（ ） A、正确
361、服用抗高血压药，提倡餐前服，有助于提高疗效（ ） B、错误
362、服用抗生素药，提倡餐前服，有助于提高疗效（ ） B、错误
363、平喘药睡前服用止咳效果更好（ ） A、正确
364、体温超过39℃时即为高热（ ） A、正确
365、甲硝唑含漱剂长期应用不会引起念珠菌感染( ) B、错误
366、根据病原体、传播和症状的不同分为上呼吸道感染（上感）和流行性感冒（流感）( ) A、正确
367、足癣及手癣为皮肤的浅部真菌感染( ) A、正确
368、在静息状态下动脉收缩压超过140mmHg，舒张压超过90mmHg的个体为高血压( ) A、正确
369、高血压病病因不明，无法根治，需要终生治疗( ) A、正确
370、高脂血症血脂（TC、TG、LDL)测定高于同性别正常值( ) A、正确
371、消化性溃疡指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡( ) A、正确
372、抗消化性溃疡药一般包括抗酸药、抑酸药和胃黏膜保护药( ) A、正确
373、儿童1型糖尿病，适用胰岛素治疗；2型糖尿病目前仅有二甲双胍被批准用于儿童( ) A、正确
374、骨质疏松由于生理和病理等原因使骨组织中的钙含量减少、骨空隙增加、机械性能下降，诱发病理性骨折( ) A、正确
375、维生素D是促骨矿化剂( ) A、正确
376、六神祛暑水的用于因中暑而引起的头晕、恶心、腹痛( ) A、正确
377、天麻头痛片的功能是养血祛风，散寒止痛( )
A、正确
378、原则上广谱强效抗生素及刚上市不久的新品种不应作预防应用( ) A、正确
379、西红花的别名是藏红花、番红花( ) A、正确
380、毒性中药和麻醉中药应按照有关规定存放，绝不能放于一般药斗内，必须专柜、专锁、专账、专人管理，严防意外事故的发生( ) A、正确
381、药品包括（ ） A、中药材 B、中成药 C、抗生素
382、药物不良反应发生原因有哪些？（ ） A、用药指征不合理，超适应证范围 B、不按疗程、用量服用 C、忽视禁忌证
D、不合理的联合用药
383、中药饮片保管养护品种分类有（ ） A、易生虫饮片 B、易发霉饮片 C、易泛油饮片
D、易失去气味饮片
384、保健品分类有（ ） A、保健食品 B、保健药品 C、保健化妆品 D、保健用品
385、硼砂、芒硝等应贮于密封的缸、罐中昂，并置于阴凉处贮存（ ） A、正确
386、医疗器械的基本质量特性就是安全性和有效性（ ） A、正确 387、保健食品具有一般食品的共性，能调节人体的机能，适用于特定人群食用，但不以治疗疾病为目的（ ） A、正确
388、国产保健食品为：卫食健第号（ ） B、错误
389、为避免发生配伍禁忌，应将服用保健食品和服用其他中、西药品的时间错开1小时至2小时为宜（ ） A、正确
390、保健食品能治病（ ） B、错误
392、药师职业道德准则是以人为本，一视同仁；尊重患者，保护权益；廉洁自律，诚实守信；崇尚科学，开拓创新（ ） A、正确
393、医疗机构对本机构抗菌药物临床应用情况汇总向对其核发许可证的卫生行政部门报告，非限制使用级抗菌药物临床使用情况每（ ）报告一次 B、一年
394、使用量异常增长的抗菌药物是指环比增长（ ）以上 A、30％
395、医疗机构应当建立本机构抗菌药物临床应用情况排名、内部公示和（ ） C、报告制度
396、中药制剂属于抗菌药物范畴 B、错误
397、抗菌药物的治疗范围不包括（ ） A、细菌 B、结核病 C、寄生虫病 D、真菌
398、抗菌药物合理使用的基本原则是（ ） C、安全、有效、经济
399、在门诊接受治疗的慢性病或轻症患者应首选哪种治疗方式（ ） B、口服药物治疗
400、抗菌药物临床应用应当遵循（ ） B、安全 C、经济 D、有效
401、抗微生物药物包括了用于治疗各种微生物感染的药品，抗菌药物不包含于其中 B、错误
402、医疗机构应当根据（ ）检测结果合理选用抗菌药物 C、临床微生物标本
403、在临床实践中，由于抗菌药物种类多、临床应用广泛，常易导致不合理使用，成为细菌耐药的主要原因 A、正确 404、根据卫生部2012年抗菌药物临床应用专项整治方案，使用限制级抗菌药物前临床微生物送检率不低于( ) C、 50%
405、省级卫生行政部门负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理 B、错误
406、抗菌药物合理使用，不仅仅是单纯的医学问题 A、正确
407、对于医师开具的不合格处方，药师可以直接进行修改并进行调配发药 B、错误
408、抗菌药物临床应用实行分级管理分为（ ） A、非限制使用级 B、限制使用级 C、特殊使用级
409、清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上（ ）内不得重新进入抗菌药物供应目录 B、12个月内
410、预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选（ ） C、非限制使用级抗菌药物
411、医师越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并在（ ）补充完成越级使用抗菌药物的程序文件 C、24小时内 412、各省级卫生行政部门应当于《抗菌药物临床应用管理办法》发布之日起（ ）制定本行政区域抗菌药物分级管理目录 D、三个月内
413、《抗菌药物临床应用管理办法》自（ ）起施行 B、2012年8月1日
414、非限制使用级与限制使用级相比，前者( ) A、对细菌耐药性影响较小 D、价格相对较低
415、（ ）在职责范围内负责中医医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理 C、国家中医药管理部门
416、医疗机构新引进抗菌药物品种，正确的程序是（ ）
B、临床科室提交申请报告→药学部门提出意见→抗菌药物管理工作组审议→药事管理与药物治疗学委员会审核→列入采购供应目录 417、美国Barnes-Jewish医院把抗菌药物分为( ) B、限制级 C、控制级 D、非限制级
418、特殊使用级抗菌药物处方权的医师需具备的条件是（ ） A、具有高级专业技术职务任职资格
419、抗菌药物存在哪种问题不得清退或者更换（ ） A、安全隐患 B、疗效不确定 C、耐药性高 D、过期
20、（ ）可以从事抗菌药物的采购和调制活动 B、药学部门
421、抗菌药物分级依据包括( ) A、对耐药的影响 B、安全性 C、价格 D、疗效
422、抗菌药物临床应用管理是合理用药的重要组成部分 A、正确
423、县级以上地方卫生行政部门应当建立医疗机构抗菌药物临床应用管理（ ）制度 A、评估
424、抗菌药物是临床应用最为广泛的药品，涉及几乎每一个专业和每一科室，与医师、药师、护理、管理等人员均密切相关 A、正确
425、临床微生物室开展微生物( )和药物敏感试验等工作，提供病原学诊断和细菌耐药技术支持，参与抗菌药物临床应用管理工作 A、培养 B、分离 C、鉴定
426、我国医疗机构众多，各医疗机构性质、级别、管理方式存在差异。所以医疗机构应当建立本机构抗菌药物管理工作制度 A、正确
427、医疗机构负责人一般来说是指（ ） B、医院院长
428、医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在（ ）个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格 C、六
429、二级以上医院应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师 A、正确
430、抗菌药物管理小组需加强对限制性使用级与特殊使用级抗菌药物的监管和点评，及时发现临床应用中存在的问题，并通过( )加以纠正 A、教育 B、培训 D、行政处罚 31、临床微生物检验是感染性疾病诊断和治疗基础，良好的临床微生物检验结果对保证有效地抗感染治疗具有不可代替的作用 A、正确
432、在越级使用抗菌药物时，需要在病程记录中记录（ ） C、使用理由
D、授权医师无法到位原因
433、下列哪项不是抗菌药物合理使用涉及的药物管理与应用方面的内容（ ） A、遴选 B、生产 C、采购 D、处方
434、医疗机构应当开展抗菌药物临床应用监测工作，目的在于（ ） B、分析本机构及临床各专业科室抗菌药物使用情况 C、评估抗菌药物使用适宜性 D、对抗菌药物使用趋势进行分析
435、二级以上医院应当根据实际需要，建立符合实验室生物安全要求的（ ） A、临床微生物室
436、医疗机构可以不严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量 B、错误
437、医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种和（ ） B、品规
438、医疗机构一经发现存在不正当销售行为的企业及其销售的抗菌药物，应当及时采取哪些措施（ ） A、警告 C、暂停进药 D、清退
439、信息化管理抗菌药物合理应用具有哪些特点（ ） B、客观 C、高效 D、公正
440、临时采购同一通用名抗菌药物品种，启动临时采购程序原则上每年不得超过（ ）例次 D、5
441、抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容不包括抗菌药物临床应用及管理制度 B、错误
442、医疗机构应当对临床科室和医务人员抗菌药物的（ ）情况进行排名并予以内部公示 B、使用量 C、使用强度 D、使用率
443、医疗机构抗菌药物应当由（ ）统一采购供应 B、药学部门
444、医师经本医疗机构培训并考核合格后，方可获得相应的抗菌药物处方权 A、正确
445、基层医疗机构包括（ ） A、乡镇卫生院
B、社区卫生服务中心 D、村卫生室
446、抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报（ ）备案 D、国家卫生和计划生育委员会
447、卫生行政部门应当将抗菌药物临床应用情况作为医疗机构（ ）的重要指标 A、定级 B、评审 C、评价
448、抗菌药物分级管理目录实行动态管理，修订周期一般不短于（ ）个月 D、12
449、因抢救生命垂危的患者等紧急情况，医师不可以越级使用抗菌药物 B、错误
450、欧美国家Ⅰ类切口手术预防性使用抗菌药物的比例低于（ ） C、30%
451、如果医师在抗菌药物的临床使用过程中有以下违法违规行为的，医疗机构应当取消当事医师的处方权（ ）
A、未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的。
B、开具抗菌药物处方牟取不正当利益的。 C、抗菌药物考核不合格的。
D、限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的。
452、医疗机构评审，是由有关专家组成的医疗机构评审委员会，依照《医疗机构评审办法》、《医疗机构评审标准》和《医疗机构基本标准》等，对医疗机构的（ ）等进行综合评价的专业技术性活动 A、管理水平 B、服务质量 D、执业活动
453、特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用 B、错误
454、医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物，优先选用（ ）收录的抗菌药物品种 A、《国家基本药物目录》 B、《国家处方集》
D、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
455、医疗机构中可以提出清退或者更换抗菌药物品种意见的部门是（ ） A、临床科室 C、药学部门
D、抗菌药物管理工作组
456、医疗机构开展细菌耐药监测需注意临床微生物检验人员需要加强自身能力提升，不断学习新技术与新方法，注意细菌耐药监测工作质量控制 A、正确
457、在我国临床药物应用管理中，迄今为止，处方权和调剂权需要预先授权的药品是（ ） A、精神病药物 B、麻醉药物 C、毒性药物 D、放射性药品
458、医疗机构不能管理抗菌药物生产、经营企业在本机构的销售行为 B、错误
459、加强对医疗机构抗菌药物临床应用情况的监督检查是各级卫生行政部门应当履行的重要职责 A、正确
460、对存在问题的抗菌药物品种或品规提出清退或者更换意见的部门是（ ） B、临床科室 C、药学部门
D、抗菌药物管理工作组
461、县级以上地方卫生行政部门应当建立抗菌药物临床应用情况排名、公布和诫勉谈话制度 A、正确
462、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方 A、正确
463、经县级卫生行政部门核准，使用抗菌药物开展静脉输注活动的是（ ） A、社区卫生服务站 C、诊所 D、村卫生室 464、抗菌药物临床应用分级管理的基本原则是（ ） A、安全性 B、疗效 C、细菌耐药性 D、价格 465、根据属地管理原则，各级卫生行政部门对所管辖的医疗机构的违法行为进行纠正 A、正确 得在药品购销中收受回扣或者其他利益 A、正确 467、临床科室提出抗菌药物临时采购申请须说明申请购入（ ） A、抗菌药物名称、剂型 B、抗菌药物规格、数量 C、抗菌药物使用对象和使用理由 468、我国抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三级 A、正确 469、( )年世界卫生组织召开第一届世界合理用药大会 C、1985 470、抗菌药物临床应用监测一般由抗菌药物管理工作组中（ ）人员负责 A、药学 471、抗菌药物合理使用与医务人员无关 B、错误 472、目标性监测主要针对特殊个体、（ ）、管理策略和管理目的所开展的监测工作 A、疾病 B、药物 473、抗菌药物监测的主要数据来源是（ ） B、住院病历 C、药剂科药品使用统计数据 D、门诊处方 474、医疗机构细菌耐药监测具体由临床微生物室进行 A、正确 475、我国省市自治区细菌耐药监测发展状态相对平衡 B、错误 476、耐药监测有多种方式和多种形式：具体可以分为哪几类 A、监测范围 B、监测对象 C、监测点 D、监测发起人 77、哪个部位引起的疼痛定位明确及比较局限 D、角膜 478、星状神经阻滞的适应症 B、雷诺综合征 479、癌症疼痛治疗第二阶梯代表药物 B、可待因 480、神经性疼痛的特点 B、自发性疼痛 481、 哪个部位引起的疼痛定位明确及比较局限 D、角膜 482、星状神经阻滞的适应症 B、雷诺综合征 483、癌症疼痛治疗第二阶梯代表药物 B、可待因 484、治疗三叉神经痛有效的药物是 D、卡马西平 485、神经性疼痛的特点 B、自发性疼痛 486、在慢性疼痛药物治疗时哪些药物属于非甾体类药物 A、对乙酰氨基酚 B、保泰松 D、酮洛芬 487、治疗三叉神经痛有效的药物是 C、苯妥英钠 D、卡马西平 488、神经阻滞疗法的作用 A、阻断疼痛的传导通道 B、阻断疼痛的恶性循环 C、阻断感觉和交感神经系统耦联 D、抗炎症作用 489、哪几种伤害感受器是有髓神经纤维 B、 A-ɑ C、 A-β D、 A-γ 490、脊髓的疼痛上行传导通路包括 A、脊髓丘脑束 B、脊髓网状束 C、脊髓中脑束 491、针灸治疗方法对慢性疼痛 治疗无效 B、错误 492、晚期癌症病人很少出现剧烈疼痛 B、错误 493、癌症疼痛治疗在第一阶梯治疗是可选用芬太尼 B、错误 494、伤害性感受器C纤维是无髓神经纤维 A、正确
495、神经性疼痛的特点是有自发性疼痛 A、正确
496、关于骨质疏松症的定义，以下哪项说法不正确 D、往往是一种局部性代谢性骨病
497、以下哪项是骨质疏松症最严重的临床后果 C、骨折
498、死亡率、致残率最高的骨质疏松性骨折是 C、髋部骨折
499、下列哪类不属于抑制破骨细胞的药物 A、PTH
500、骨质疏松症发生的主要机理是
B、成骨和破骨之间的功能失衡导致骨量丧失 501、死亡率、致残率最高的骨折是 C、髋部骨折
502、下列关于骨质疏松症的说法错误的是 A、从儿童和青少年期就应该注意合理的膳食
B、尤其妇女绝经后，骨量丢失家属，此时期应预防性补钙 C、酒精能活血，促进钙和维生素D的吸收和活化 D、吸烟会加速骨的吸收，所以应戒烟 503、下列属于原发性骨质疏松类型的是 A、老年性
504、骨质疏松的X线表现 C、骨密度减低
505、骨质疏松导致骨折好发于 A、胸腰椎 B、腕部 C、髋部
506、下列药物中属于骨质疏松导致椎体骨折常用治疗药的有 A、盐酸雷洛昔芬 C、阿仑膦酸钠 D、利噻膦酸钠
507、哪些人容易患骨质疏松症
A、长期服用类固醇、过量的甲状腺激素等 B、糖尿病、甲亢
C、遗传因素、体形瘦小 D、妇女过早绝经
508、关于骨质疏松症的叙述，哪些是正确的 A、骨质疏松分原发性和继发性
B、X线平片检查出骨质疏松，估计骨钙丢失30%以上 D、腰椎疏松常合并压缩骨折
509、骨质疏松症可分为原发性和继发性两类 A、正确
510、骨质疏松症是一种以骨量降低和骨微结构破坏为特征，导致骨硬度增加的一种代谢性疾病 B、错误
511、诊断骨质疏松症的金标准是骨密度测定 B、错误
512、严重骨质疏松症患者椎体有时可压缩骨折呈楔状变形 A、正确
513、我国确定出生（ ）月龄的婴儿开始接种麻疹疫苗 B、8
514、（ )是预防接种最常用的途径 C、皮下注射和肌肉注射
515、接种疫苗后应在接种点停留观察（ ），无异常后再离开。 C、30分钟
516、我国现行的疫苗为（ ） C、部分免费、部分收费
517、下列目前正在研究的疫苗有（ ） A、艾滋病疫苗
518、服糖丸、轮状疫苗前（ ）分钟避免喂奶、喂水。 D、30
519、现有疫苗可以预防的传染病有（ ）。 A、结核病 B、乙型肝炎 D、狂犬病
520、政府免费向公民提供的疫苗有（ ）。 A、甲肝疫苗 C、麻疹疫苗 D、乙脑疫苗
521、公民自费且为自愿受种的疫苗有（ ）。 C、伤寒疫苗 D、肺炎疫苗
522、疫苗接种对预防和控制传染病的好处是（ ）。 A、最有效 B、最经济 C、最便捷
523、以下哪几类儿童建议选择灭活疫苗（ ）。 A、早产儿 C、低体重儿 D、人工喂养儿
524、接种疫苗一定会成功。 B、错误
525、家长或者监护人应当了解预防接种的相关知识，并如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况。 A、正确
526、水痘疫苗可以与其他疫苗混合在同一根针管中注射。
B、错误 527、不管什么疫苗，打完后发热一定是疫苗没有注射成功。 B、错误 528、麻疹疫苗注射后应用酒精棉球按压或涂擦注射部位。 B、错误 529、稀释疫苗时，应将稀释液沿内壁缓慢注入，轻轻摇动，使其完全溶解，避免出现泡沫。 A、正确 530、H7N9禽流感是由（）引起的ZW A、病毒 531、H7N9禽流感的高危人群是 C、老年人 532、H7N9禽流感的高危人群是 C、老年人 535、H7N9禽流感的潜伏期是 D、3-4天 536、贯穿H7N9禽流感病毒整个病程的临床表现最可能是 A、发热 537、重症H7N9禽流感患者体温一般为 C、39℃以上 538、禽流感病毒可感染 A、人 B、禽类 C、海洋哺乳动物 D、马 539、（ ）有可能感染禽流感病毒 A、呼吸道传播 B、密切接触感染禽类的分泌物 C、密切接触感染禽类的排泄物 D、接触病毒污染的环境 540、已发展为H7N9重症病例的危险因素包括 A、年龄小于60岁 B、发病后持续高热大于3天 C、影像学提示肺炎 D、CRP、LDH及CK持续降低 542、H7N9禽流感患者可以采取的治疗手段 A、隔离治疗 B、对症治疗 C、抗病毒治疗 543、预防H7N9禽流感的有效措施 A、加强体育锻炼 C、减少与禽类不必要的接触 D、讲究个人及公共卫生 544、下列各项中哪种职业可能感染H7N9禽流感 A、禽类销售员 B、 禽类养殖者 C、医生 D、 禽类宰杀者 545、下列各项中属于治疗H7N9的抗病毒药的是 A、奥司他韦 C、扎那米韦 D、金刚烷胺 546、禽流感病毒普遍对热敏感，65℃加热30分钟或煮沸（100℃）2分钟以上可灭活。 A、正确 547、临床诊断和确诊患者，不需要隔离治疗 B、错误 548、有慢性心肺疾病、高龄、妊娠等情况的流感样病例不能进行抗病毒治疗 B、错误 549、H7N9禽流感的中医治疗中不可以用泻下药 B、错误 550、药品的定义是什么？ B、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 C、用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主 551、奥美拉唑肠溶片最佳服药时间是多久？ D、清晨空腹或睡前半小时 552、高危药品的标识为什么颜色？ C、黄色 553、一天三次服药指的是哪三次？ C、每8小时一次 554、空腹指的是什么时候？ A、餐前1小时或餐后2小时 555、药品冷藏温度为多少？ B、2～10℃ 556、药品调剂包括哪几项服务？ A、事前服务 B、事中服务 C、事后服务 557、药历包含的内容有哪些？ A、药历首页 B、用药记录 C、病程记录 558、临床药师常做什么工作？ A、用药教育 B、用药讨论 D、医嘱点评 559、优化发药流程包括哪些内容？ A、窗口退药流程 B、窗口配发药流程 C、药品养护管理流程 D、麻醉药品专窗配药流程 560、药品可以躺着服用。 B、错误
561、药学服务的对象包括患者、患者家属、医护人员等。 A、正确
562、但硝酸异山梨酯片应睡前服用。 B、错误
563、西药、中成药与中药饮片处方应分开开具。 A、正确
564、急诊处方不应超过7日用量 B、错误
565、发出的药品应标有用法用量和特殊注意事项。 A、正确
566、药物是一把双刃剑，可以治病也可以致命。 A、正确
567、普通感冒是由治病细菌感染引起的。 B、错误
568、反应停事件的主要不良反应为孕妇使用以后造成胎儿为“海豚胎”。 A、正确
569、普通感冒的治疗的主要药物为抗菌药物。 B、错误
570、马来酸氯苯那敏为妊娠A级药物。 B、错误
571、浓度依赖性抗菌药需要一日多次使用。 B、错误
572、阿司匹林和对乙酰氨基酚均属于非甾体类抗炎药。 A、正确
573、非甾体类抗菌药物常见不良反应有哪些？ A、胃肠道不良反应 B、肝损害 C、肾损害 D、凝血障碍
574、以下哪些药物属于肝药酶抑制剂？ B、西咪替丁 C、甲硝唑 D、磺胺
575、上呼吸道感染的主要病因是 A、病毒感染
576、急性气管支气管炎的临床表现不正确的是 A、主要表现为咳嗽、咳痰 B、肺部听诊散在于湿性啰音
C、鼻咽部症状较明显
D、X线胸片可正常或肺纹理增粗
577、急性上呼吸道感染最主要的治疗措施是 C、对症治疗
578、病毒感染时外周血象表现为 D、白细胞计数正常或降低
579、关于流行性感冒的描述，哪项不正确 A、常有明显流行 B、起病急
C、有高热，全身酸痛等全身症状 D、鼻咽部症状较重
580、有关上呼吸道感染的部位正确的是： B、鼻咽
581、上呼吸道感染引起的并发症除外的是 A、中耳炎、结膜炎 B、滑膜炎 C、咽后壁脓肿
D、支气管炎及肺炎
582、急性上呼吸道感染主要病原体是细菌，少数是病毒 B、错误
583、上感是包括鼻腔、咽或喉部急性炎症的概称。 A、正确
584、普通感冒起病较急，主要表现为鼻部症状。 A、正确
585、流行性感冒鼻咽部症状较重，全身症状较轻。 B、错误
586、急性上呼吸道感染首选中医药治疗 B、错误
587、急性上呼吸道感染的部位包括 A、鼻腔 B、咽喉
588、上感的并发症有 A、急性鼻窦炎 B、中耳炎
C、气管-支气管炎
589、流行性感冒的临床表现有 A、高热 B、全身酸痛 D、眼结膜炎症状
590、上感的治疗方法包括 A、对症治疗 B、抗菌药物治疗 C、抗病毒治疗 D、中药治疗
591、下列关于流行性感冒的说法错误的是 A、全身症状明显，呼吸道卡他症状轻微 B、外周血象白细胞总数不高或减低 C、流感无潜伏期
D、临床表现分为单纯型和中毒型 592、下列哪种药物可引起心动过缓 D、美托洛尔
593、下列哪种药物常致反射性心动过速 B、硝苯地平
594、下列哪种药物常见的副反应是干咳 A、卡托普利
595、 下列哪种药物可引起低血钾 C、双氢氯噻嗪
596、血压值达到（）以上，就可以诊断为高血压 C、收缩压≥140mmHg，舒张≥90mmHg
597、混合型血脂异常，以高TG为主，首选 B、贝特类
598、2011ESC/EAS血脂异常管理指南简介中LDL-C治疗目标 A、 1.8mmol/L或降幅≥50%
599、过敏性鼻炎和哪个疾病被称为“同一气道，同一种病”？ C、支气管哮喘
600、关于过敏性鼻炎下列哪项的描述是正确的？ D、常伴有眼部和鼻的瘙痒
601、咳嗽变异性哮喘诊断正确的是？ C、临床上无明显感染征象
602、抗组胺药物治疗过敏性鼻炎的疗程是？ A、不少于2周
603、哪些疾病适合接受脱敏治疗？ A、轻至中度过敏性哮喘
B、中至重度过敏性鼻炎或过敏性鼻结膜炎 C、IgE介导的特异性过敏症 D、以上均是
604、婴儿特异性皮炎的诱发因素不包括？ A、牛奶 B、母乳 C、螨虫 D、消化不良
605、支气管哮喘病人急性发作时，PaCO2 正常或增高表示？ C、病情严重
606、引起支气管哮喘发作和反复发作的最重要的因素是？ D、气道变应性炎症
607、主要作用于β2肾上腺素能受体的支气管解痉药是？ C、沙丁胺醇
608、下列哪个药物是治疗中-重度持续性变应性鼻炎的首选药物？
A、鼻用糖皮质激素
609、引起人类过敏的螨虫主要是？ A、屋尘螨 B、粉尘螨 C、两者都是
610、针对螨虫如何防治？ A、拒绝毛绒玩具
B、勤洗被褥、太阳暴晒 C、空气流通 D、以上均是
611、治疗轻度鼻炎，不选用的药物是？ A、抗组胺药物
B、吸入性皮质激素 C、两者都是
612、过敏性疾病患者中适合进行脱敏治疗的是？ A、过敏原明确，却无法彻底避免接触 B、传统药物治疗，症状控制不理想
C、长期药物治疗，出现了严重的药物不良反应 D、不接受激素治疗
613、关于标准化脱敏治疗真确的是？ A、剂量由低开始，逐渐增加剂量
B、达到病人的最佳维持剂量，再以 1―2 个月的注射频率维持治疗 C、治疗的目的是患者接触该过敏原也不会产生过敏症状 D、以上都是
614、咳嗽变异性哮喘的症状描述真确的有？ A、长期干咳
B、咳嗽早晚明显，运动后加重 D、抗生素治疗无效
615、过敏性疾病具有一定的遗传因素，一般父辈有过敏史的，下一代发生过敏性疾病的机会增加。 A、正确
616、患儿，出生2月。近日来其母乳汁分泌不足，治疗后仍不能满足婴儿生长发育需要，致婴儿生长变慢，此时应采用 C、混合喂养的补授法
617、初乳指的是出生后几天的乳汁 A、7天
618、不适宜给小儿断奶的季节是 B、夏季
619、婴儿在几个月前应完全母乳喂养？ A、6个月
620、母乳喂养时应注意的事项中不包括 D、吃不完的奶无需特殊处理 621、冲调配方奶时应该 B、先放水，再放奶
622、喂养婴儿时先哺母乳，将乳房吸空，然后再补充一定量的乳品或代乳品，直至婴儿吃饱，这种喂养方法称为 B、混合喂养的补授法
623、喂养婴儿时一日有一至数次完全用乳品或代乳品喂养，这种喂养方法称为 C、混合喂养的代授法
624、下列食品中不宜作为代乳品的是 B、米粉
625、1-3月的婴儿每次摄入的奶量为 C、120ml-150ml
626、下列哪一项不适合小儿良好的饮食习惯培养 C、强迫孩子进食
627、关于母乳喂养下列说法中哪些是正确的 A、营养丰富
C、加快乳母产后子宫恢复 D、含有丰富的免疫蛋白
628、混合喂养采用补授法时每次应先哺母乳后在给与配方奶或兽奶。 A、正确
629、急性上呼吸道感染时 B、鼻咽部症状较明显
630、以下不是急性上呼吸道感染主要特点的是 A、起病较急，病程短
B、常有高热，全身症状明显
C、 常见病原体为鼻病毒、冠状病毒 D、 血白细胞正常或偏低
631、急性上呼吸道感染辅助检查中血常规最常见表现为 D、白细胞正常或偏低，淋巴细胞相对升高
632、下列哪一项不是咽结合膜热的主要临床表现 A、 高热 B、 咽痛 C、咳嗽 D、眼部刺痛
633、急性上呼吸道感染过程中出现脐周阵发性腹疼痛，无明显压痛最可能是 A、肠痉挛
634、以下哪一项是急性上呼吸道感染肺部听诊的表现 B、呼吸音正常
635、下列哪一项不是疱疹性咽颊炎的主要临床表现 A、高热
B、躯干部疱疹 C、咽痛 D、流涎
636、下列哪一项不是疱疹性咽颊炎疱疹出现部位 A、手足部
637、下列哪一项不符合急性上呼吸道感染中腹痛的特点 A、腹痛多见于发热之前
638、下列哪一项是急性上呼吸道感染的主要药物治疗 B、抗病毒
639、急性上呼吸道感染诊断过程中应注意与下列哪些疾病相鉴别 A、急性传染病早期 B、流行性感冒 C、阑尾炎 D、过敏性鼻炎
640、急性上呼吸道感染以眼结合膜热为主要表现时，其临床特点包括 A、主要是腺病毒感染 B、好发于春夏季
C、小于三岁小儿多见
641、急性上呼吸道感染体征中主要以咽部充血和颈部淋巴结肿大为主。 B、错误
642、预防上呼吸道感染的关键在于增强抵抗力。 A、正确
643、下列关于轮状病毒性肠炎临床特点的描述那一项不正确 A、夏秋季多发
644、产毒性大肠杆菌性肠炎表现为 A、大便水样或蛋花样，伴有粘液 645、侵袭性大肠杆菌性肠炎表现为 D、粘液脓血便常伴发热
646、婴儿腹泻治疗原则包括以下内容，哪项除外 C、长期应用广谱抗生素
47、婴儿腹泻的饮食治疗，下述哪项不正确 A、腹泻严重者应禁食
B、母乳喂养者可继续哺乳，暂停辅食
C、病毒性肠炎应暂停乳类，改为豆制代乳品
D、人工喂养者，可给等量米汤或水稀释的牛奶，或脱脂奶 648、小儿腹泻伴低钾血症纠正低钾哪一项不正确 A、见尿补钾
B、钾浓度大于0.3% C、快速补钾 D、口服为主
649、男，3个月。混合喂养，腹泻2个月，大便5～6次/天，稀或糊便，无脓血，食欲好，面有湿疹，体重5.6kg。最可能诊断是 C、生理性腹泻
650、女孩，2岁。发热，腹泻腹痛一 天，大便5～6次，粘冻便，镜检示RBC 25个/HP，WBC 25～30个/HP。下列哪种疾病不考虑 A、致病性大肠杆菌 B、空肠弯曲菌 C、耶尔森菌
D、产毒性大肠杆菌 651、对一例低渗重度脱水患儿进行补液，第一天用4∶3∶2（2/3）混合液按100～120ml/kg给予（暂先禁食6～8小时）。所用4∶3∶2液的组成是
B、4份生理盐水，3份5%葡萄糖，2份1.4%碳酸氢钠 652、小儿腹泻过程中脱水纠正后出现手足抽搐甚至惊厥症状最常见的原因是 C、低钙血症 653、小儿腹泻过程中对饮食的调整包括 A、母乳喂养儿继续哺乳 B、 鼓励进食 C、避免给患儿喂食含粗纤维的蔬菜和水果以及高糖食物 D、严重呕吐者可暂禁水4~6小时 654、小儿腹泻补液原则是 A、先快后慢 B、先浓后淡 C、见尿补钾 D、随时调整 655、小儿腹泻出现代谢性酸中毒的原因是由于 A、大量碱性物质丢失 B、酮体产生 C、乳酸堆积 D、肾脏排酸障碍 656、小儿腹泻静脉补液应该根据不同的脱水程度来决定补液的总量、输液的速度、溶液的种类。 B、错误 657、MRSA的易感人群包括哪些？ A、ICU患者 B、糖尿病患者 C、血液透析患者 D、长期住院使用抗生素患者 658、浓度依赖性抗菌药有哪些？ D、氨基糖苷类 659、肝药酶诱导剂有哪些？ B、利福平 C、巴比妥 D、卡马西平 660、下列哪个药物不属于肝药酶诱导剂？ A、利福平 B、卡马西平 C、西咪替丁 D、苯妥英 661、以下哪个药物属于妊娠B类用药？ D、马来酸氯苯那敏 662、MRSA感染的心内膜炎首选什么药物治疗？ B、万古霉素 663、“海豚胎”是由以下哪个药物引起的不良事件？ C、反应停 664、满月脸、水牛背是由以下哪个药物引起的不良反应？ B、甲泼尼龙
665、冠心病心肌梗死以下列哪项症状为主要表现 D、心前区疼痛
666、心肌梗死时查心肌酶学，最早发生反应产生变化的指标是 A、肌钙蛋白和CK-MB
667、心室颤动时首选的处理方法是 C、电除颤
668、心肌梗死诊断依据包括
A、典型的临床表现，心前区压榨性疼痛
B、特征性心电图表现，及心电图的动态演变 C、心肌酶等标记物的特征的动态改变
669、下列关于营养支持治疗的说法中正确的是
C、营养支持治疗虽然是辅助治疗，但能够给患者提供足够的能量，维持组织器官的正常功能，促进受损器官的修复，改善患者的预后，不能被忽略 670、下列关于葡萄糖的说法中，正确的是
C、葡萄糖是为人体提供能量最直接的营养元素，属于非蛋白质热卡之一 671、下列关于脂肪乳的说法中，正确的是：
C、脂肪乳输注过程中要关注肝功能和凝血功能的情况 672、下列关于氨基酸的说法中，正确的是：
B、在配置营养液过程中，氨基酸的用量要根据“热氮比”进行计算 673、下列关于维生素的说法中正确的是：
D、维生素缺乏在临床上症状不典型，缺乏检验手段，容易被临床医师忽略 674、下列关于微量元素的说法中正确的是：
B、微量元素在人体内虽然含量极微量，但具有重要的生理功能，不能被忽略 675、下列属于水溶性维生素的是： C、维生素C
676、下列属于脂溶性维生素的是： B、维生素D
677、下列关于膳食纤维的说法中正确的是：
C、膳食纤维能够加快肠道的排泄，吸附有毒物质，减少大肠癌的发病率 678、下列属于微量元素的有 A、铁 B、铜 C、锰 D、碘
679、下列属于脂溶性维生素的有： A、维生素A B、维生素D C、维生素K D、维生素E
680、静脉滴注人血白蛋白可以为患者补充蛋白质和氨基酸，属于营养支持的范畴。 B、错误
681、患者要尽早进行肠外营养治疗，补充足够的热卡。
B、错误
682、腹泻患者每日排便量常超过： B、200g
683、腹泻伴随症状中，不包括 A、发热 B、腹痛 C、里急后重 D、头痛
684、急性腹泻病程有 D、2-3周
685、慢性腹泻病程有
A、两个月以上或间歇期在2-4周内的复发性腹泻 686、正常人每天大便水分含量约有： C、50-80%
687、关于正常大便的颜色说法中错误的是： D、正常人每天的大便含水分约20-30%； 688、腹泻是指患者每日排便次数： A、增加≥3次/日
689、腹泻患者大便含水量约： A、超过80%
690、每天唾液腺、胃、肠、肝、胰腺分泌多少升液体进入大肠： C、7L
691、按病因分类，肠易激综合征属于： B、功能性腹泻
692、以下关于“里急后重”说法中，正确的是：
C、指肛门重坠感，排便频繁，每次量少，排便后未见轻松 693、“里急后重”常见于下列哪一种腹泻 C、渗出性腹泻
694、下列关于腹泻的治疗说法中错误的是： A、腹泻不推荐常规运用抗菌药物治疗
B、治疗腹泻时，非常关键的治疗在于胃肠患者水、电解质和酸碱平衡的稳定 C、止泻治疗是腹泻治疗中不可或缺的重要环节 D、生态治疗可以帮助胃肠道菌群的平衡
695、腹泻患者大便的性状可能出现什么情况： A、稀薄 B、不成形
C、含水量超过80% D、带有粘液脓血
696、正常排便时，以下说法中正确的有：
B、通常每日一次，个别每日2-3次或2-3日1次； C、大便通常成形，分布粘液 D、成黄色或黄褐色
697、腹泻按病理生理学可分为 A、渗透性腹泻
B、渗出性腹泻 C、分泌性腹泻
D、吸收不良性腹泻
698、“酒”字中的“酉”，在时辰中指的时间是： B、17-19时
699、被称为“百药之长”的是： C、酒
700、“何以解忧，唯有杜康”出自曹操《短歌行》，诗中杜康指代的是： C、酒
701、酒能够保证药物数月、数年不变质，有利于长期存放和服用，是基于酒的什么作用： C、酒能防腐
702、下列药物经过酒炮制后，能减低毒性的是： D、常山
703、下列药酒中，属于滋补类药酒的是： A、十全大补酒
704、通常药酒饮用的量约为： D、每次10-30ml，每天两次
705、下列关于每年饮酒的时间中，说法正确的是： B、夏季少饮，冬季适量
706、泡制药酒过程中，酒和药物的比例应该是： D、8:1
707、丹参用酒炮制以后，增强了什么功效： A、活血化瘀
708、外用药酒，如果症候符合，可以少量服用。 B、错误
709、胰岛素是由什么细胞分泌的： C、胰岛B细胞
710、糖尿病的典型临床表现是： A、多饮、多食、多尿和消瘦
711、下列不属于糖尿病慢性并发症的是： D、糖尿病乳酸酸中毒
712、下列不属于糖尿病感染性并发症的是： D、病毒感染
713、能够反映测定前2-3个月平均血糖水平，评价糖尿病的控制程度的检查指标是：
D、糖化血红蛋白
714、下列不属于口服降糖药物的是： C、胰岛素
715、下列药物中属于噻唑烷二酮类药物的是： B、吡格列酮
716、胰岛素用量过大，在夜间低血糖后，出现反应性晨起高血糖，这种现象称为：
B、苏木杰现象
717、消化性溃疡是指主要发生在哪里的溃疡： B、胃和十二指肠 718、临床上，十二指肠溃疡较胃溃疡更为多见，两者比例可达到： C、3:1 719、下列关于胃酸说法中正确的是： C、胃酸具有消化、杀菌、激活消化酶等作用 720、在消化性溃疡的发病机制中起到关键性作用，是直接原因的是： C、胃酸的分泌 721、消化性溃疡明确诊断的“金指标”为： B、胃镜检查和粘膜活检 722、既往有PU病史或溃疡高危人群，必需用NSAID治疗者，同时服用抗PU药、PPI、米索前列醇、H2RA，对其作用评价正确的是： D、无预防作用 723、沉淀于胃黏膜和溃疡基底部，具有保护胃粘膜，并杀灭HP作用的药物是： D、枸橼酸铋钾 724、消化性溃疡最常见也是最主要的病因是： A、幽门螺旋杆菌感染 B、服用NSAID 725、下列关于幽门螺旋杆菌的说法中正确的有： A、消化性溃疡患者中HP阳性率高达80-100% B、根治HP可促进溃疡愈合及减少复发 C、HP借鞭毛粘附于胃粘膜上皮细胞表面 D、Warren & Marshall因发现HP与消化性溃疡的关系而获2005年诺贝尔医学奖 726、幽门螺杆菌对胃十二指肠粘膜的致病作用包括： A、对胃粘膜的侵袭 B、尿素酶分解尿素产氨 C、产生细胞外蛋白酶 D、诱发免疫反应 727、胃溃疡中85%好发于： B、胃小弯 C、胃窦部 D、胃角部 728、消化性溃疡临床症状典型表现为： A、慢性过程，反复发作 B、周期性发作，有一定季节性 C、疼痛有节律性 729、消化性溃疡常见并发症有： A、消化道出血 B、消化道穿孔 C、消化道肿瘤 D、幽门梗阻 730、下列药物中具有抑制胃酸分泌作用的有： A、西咪替丁 B、奥美拉唑 C、雷贝拉唑 731、消化性溃疡流行病学统计结果显示，女性发病率远高于男性。 B、错误
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