[指南]小球藻培养基配方

[指南]小球藻培养基配方

2(Guillard.1962)改良配方(海水)

工作液(mg/L) 母液(g/L) NaNO3 75mg 75g

NaH2Po4.H2O 5mg 5g

Na2SiO3.9H2O 20mg 20g

Na2EDTA 4.36mg 4.36g

FeCl3.6H2O 3.16mg 3.16g CuSO4.5H2O 0.01mg 0.01g ZnSO4.7H2O 0.023mg 0.023g CoCL2.6H2O 0.012mg 0.012g MnCL.4H2O 0.18mg 0.18g Na2MoO4 2H2O 0.07mg 0.07g 维生素B1 0.1mg 0.1mg 维生素B12 0.5mg 0.5mg 生物素 0.5mg 0.5mg 自然海水(0.4 m孔径滤膜过滤)1升

自己养的可以用蒸馏水来配 在121oC下灭菌20分钟。

f / 2中

(Guillard和Ryther 1962,Guillard 1975)

这是一个常见的和广泛使用的通用丰富了海水介质专为日益增长的沿海海洋藻类,尤其是硅藻。最初形成的浓度,称为“f介质”(Guillard和Ryther 1962)

已经减少了一半。

准备,开始与950毫升的过滤天然海水并添加以下组件。

摘要微量元素和维生素的解决方案下有提供。把最后一卷到1升天然海水与过滤。如果藻类生长不需要硅,那么建议硅是省略了,因为它增强了降水高压。

成分 浓度 数量

NaNO 75 g/L dHO 1mL 32

NaHPOHO 5 g/L dHO 1mL 2422

NaSiO9HO 30 g/L dH2O 1mL 23 2

微金属溶液 1mL

维生素溶液 0.5mL

f / 2维生素的解决方案

首先,准备主要股票的解决方案。准备最后的维生素的解决方案,开始与950毫升的dH2O,解散这个硫胺素加1毫升的主要股票和带来最终卷,1升与dH2o .过滤消毒。存储在冷藏或冷冻。

成分 浓度 数量

维生素B1 200mg

维生素H 1.0 g/L dHO 1mL 2

维生素B12 1.0 g/L dHO 1mL 2

f / 2微量金属解决方案

准备,开始与950毫升的dH2O,添加组件和带来最终卷,1升与dH2O高压。注意,原始介质(Guillard和Ryther 1962)使用铁西奎斯特林;我们有代替钠2EDTA?2 h

成分 浓度 数量

FeCl36H2O 3.15g

Na2EDTA 2H2O 4.36g

CuSO45H2O 30 g/L dHO 1mL 2

Na2MoO42H2O 6.3 g/L dHO 1mL 2

ZnSO4 7H2O 22.0 g/L dHO 1mL 2

CoCl26H2O 10.0g/L dHO 1mL 2

MnCl24H2O 180.0g/L dHO 1mL 2

法 2

这丰富了海水介质是专门为贫营养(海洋)海洋phytoplankters,正在毒害更高水平的微量金属。媒介使用10倍EDTA螯合比大多数常见的海洋媒体,和大量的微量元素都包含。三是的必要性有问题的,

开始与950毫升的过滤天然海水,添加以下组件,然后把最终卷到1升天准备,

然海水与过滤。高压。

成分 浓度 数量

NaNO3 75.00g/L dHO 1mL 2

NH4Cl 2.67 g/L dHO 1mL 2

Na2b-glycerophosphate6H2O 2.16 g/L dHO 1mL 2

Na2SiO3 9H2O 15.35g/L dHO 1mL 2

H2SeO3 1.29 g/L dHO 1mL 2

Tris-base(pH7.2) 121.1g/L dHO 1mL 2

微金属溶液 1mL

维生素溶液 0.5mL

微量金属解决方案准备,溶解以下组件到950毫升的dH2O(热如果必要),把最后的体积1升使用dH2O。

成分 浓度 数量

FeCl36H2O 3.15g

Na2EDTA 2H2O 437.22g

Fe-Na-EDTA 3H20 30 g/L dHO 4.930g 2

Na2MoO42H2O 7.26 g/L dHO 1mL 2

ZnSO4 7H2O 23.0 g/L dHO 1mL 2

CoSO4 7 H2O 14.05g/L dHO 1mL 2

MnCl24H2O 180.0g/L dHO 0.178g 2

CuSO4 5H2O 2.50g/L dHO 1mL 2