物理化学学￣Ｅ（Ｗｕｌｉ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ） Ａｕｇｕｓｔ Ａｃｔａ Ｐ ．一Ｃｈｉｍ．Ｓｉｎ．２０１２，２８（８），１８８５－１８９１ ｄｏｉ：１０．３８６６／ＰＫＵ．ＷＨＸＢ２０１２０５３０１ １８８５ ｗｗｗ．ｗｈｘｂ．ｐｋｕ．ｅｄｕ．ｃｎ ［Ａｒｔｉｃｌｅ］ 给电子基团对吲哚染料电子结构和吸收光谱的影响 梁桂杰 ， 钟志成 和平’ 陈美华’ 候秋飞’ 许杰。 徐卫林。 李在房’ ｆ 湖北文理学院材料科学与工程研究中心，湖北襄阳４４１０５３； 西安交通大学金属材料强度国家重点实验室，西安７１００４９； 武汉纺织大学新型纺织材料绿色加工及其功能化教育部重点实验室，武汉４３００７３） 摘要：利用密度泛函理论（ＤＦＴ）和含时密度泛函理论（ＴＤ．ＤＦＴ），分别基于Ｂ３ＬＹＰ和ＰＢＥ１ＰＢＥ方法研究了一 系列含有不同给电子基团的吲哚染料分子（ＩＤＩ—ＩＤ３）的电子结构和吸收光谱性质．重点比较了不同电子给体对 染料的分子结构、吸收光谱以及其在电池中的光伏性能的影响．结果表明从ＩＤ１、ＩＤ２到ＩＤ３，随着电子给体中苯 环数目的增加，吲哚分子上的共轭效应逐渐增大，导致吲哚分子最高占据分子轨道．最低未占据分子轨道 （ＨＯＭＯ．ＬＵＭＯ）之间的能隙变窄，分子的吸收光谱发生红移．染料分子的吸收光谱和ＬＵＭＯ能级分别影响染料 的吸光效率和光电转化过程中电子的注入过程，从而使其二者成为决定电池光伏性能的重要参数．综合考虑上 述两个参数对电池性能的贡献，通过理论研究证实，在ＩＤ１一ＩＤ３系列染料中，ＩＤ３具有较长的吸收谱带、较大的 分子消光系数和合适的ＬＵＭＯ能级，从而表现出最为优越的光伏性能。这与实验得出的结论很好地吻合． 关键词：密度泛函理论；染料敏化太阳能电池：吲哚染料；分子结构：吸收光谱 中图分类号：Ｏ６４１ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｄｏｎｏｒ Ｍｏｉｅｔｉｅｓ ｏｎ ｔｈｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ Ｉｎｄｏｌｉｎｅ Ｄｙｅｓ ＬＩＡＮＧ Ｇｕｉ—Ｊｉｅ’ ＺＨＯＮＧ Ｚｈｉ．Ｃｈｅｎｇ’， ＣＨＥＮ Ｍｅｉ．Ｈｕａ’ＸＵ Ｊｉｅ。ＸＵ Ｗｅｉ．Ｌｉｎ。 ＨＥ Ｐｉｎｇ’ＨＯＵ Ｑｉｕ．Ｆｅｉ’Ｌｌ Ｚａｉ．Ｆａｎｇ’ ｆ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒｆｏｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ＆Ｅｎｇｔ。ｎｅｅｒｉｎｇ，Ｈｕｂｅｉ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆＡｒｔｓ ａｎｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｘｉａｎｇｙａｎｇ ４４１０５３，Ｈｕｂｅｉ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ Ｒ．Ｃｈｉｎａ； Ｓｔａｔｅ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｂｅｈａｖｉｏｒ ｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓ．Ｘｉ＇ａｎ Ｊｉａｏｔｏｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｘｉ ａｎ ７１００４９，Ｐ Ｒ．Ｃｈｉｎａ； Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆＧｒｅｅｎ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ａｎｄ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｔｅｘｔｉｌｅｓ ｏｆＮｅｗ Ｔｅｘｔｉｌｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｍｉｎｉｓｔｙ ｒｏｆＥｄｕｃａｔｉｏｎ， Ｗｕｈａｎ Ｔｅｘｔｉｌｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｙｔ，Ｗｕｈａｎ ４３００７３，Ｐ Ｒ．Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ｄｏｎｏｒｓ ｆｌＤ１一ｌＤ３）ｗｅｒｅ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ ｂｙ ｄｅｎｓｉｔｙ ｆｕｎｃｔｉｏｎａＩ ｔｈｅｏｒｙ（ＤＦＴ）ａｎｄ ｔｉｍｅ．ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ＤＦ ａｔ ｔｈｅ Ｂ３ＬｙＰ ａｎｄ ＰＢＥ１ ＰＢＥ ｌｅｖｅｌｓ．ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｈｅ ｄｏｎｏｒ ｍｏｉｅｔｉｅｓ ｏｎ ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ．ａｎｄ ｐｈｏｔｏｖｏｌｔａｉｃ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｈａｖｅ ｂｅｅｎ ｃｏｍｐａｒｅｄ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｉｎｄｉｃａｔｅ ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｉｎ ｔｈｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｐｈｅｎｙＩ ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ ｔｈｅ ｄｏｎｏｒ ｄｅｃｒｅａｓｅｓ ｔｈｅ ｈｉｇｈｅｓｔ ｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ—ｔｈｅ Ｉｏｗｅｓｔ ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａＩ（ＨＯＭＯ—ＬＵＭＯ）ｅｎｅｒｇｙ ｇａｐ ａｎｄ ｒｅｄ．ｓｈｉＲｓ ｔｈｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂａｎｄ．Ｔｈｉｓ ｉｓ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ ｆｒｏｍ ＩＤ１ ｔ０ ｌＤ２ ａｎｄ ｌＤ３．Ｔｈｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ａｎｄ ＬＵＭＯ ｅｎｅｒｇｙ Ｉｅｖｅｌ ａｃｔ ａｓ ｔｗｏ ｃｒｉｔｅｒｉａ ｆｏｒ ｔｈｅ ｐｈｏｔｏｖｏｌｔａｉｃ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ ａ ｄｙｅ ｂｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｔｈｅ ｌｉｇｈｔ ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ａｎｄ ｃｈａｒｇｅ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ．ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｃｏｎｓｉｄｅｒｉｎｇ ｔｈｅ ａｂｏｖｅ ｔｗｏ ｆａｃｔｏｒｓ ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｔｏ ｔｈｅ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ ａ ｐｈｏｔｏｖｏｌｔａｉｃ ｃｅｌ１．１Ｄ３ ｗｉｔｈ ａ Ｉｏｎｇ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂａｎｄ ａｎｄ ｈｉｇｈ ｅｘｔｉｎｃｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ，ａｓ ｗｅｌＩ ａｓ ａ ｆａｖｏｒａｂｌｅ Ｒｅｃｅｉｖｅｄ：Ｍａｒｃｈ １５，２０１２：Ｒｅｖｉｓｅｄ：Ｍａｖ ３０，２０１２；Ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｏｎ Ｗｅｂ：Ｍａｖ ３０，２０ｌ２． ‘Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ａｕｔｈｏｒｓ．ＬＩＡＮＧ Ｇｕｉ．Ｊｉｅ，Ｅｍａｉｌ：ｌｅｊ５１１０ｌ１＠ｌ６３．ｃｏｍ；Ｔｅｌ：＋８６—１５９７１１６４１８Ｏ． ＺＨＯＮＧ Ｚｈｉ．Ｃｈｅｎｇ，Ｅｍａｉｌ：ｚｃｚｈｏｎｇ橱ｌ６３．ｃｏｍ；Ｔｅｌ：＋８６—７１０—３５９００６１． Ｔｈｅ ｐｒｏｊｅｃｔ ｗａｓ ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ ｂｙ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｏｆＣｈｉｎａ（５１００３０８２），Ｋｅｙ Ｐｒｏｊｅｃｔ ｏｆＳｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｆ Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆＥｄｕｃａｔｉｏｎ，Ｃｈｉｎａ（２０８０８９），ａｎｄ Ｎａｔｕｒａ１ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｏｆＨｕｂｅｉ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｃｈｉｎａ（２０１ ｌＣＤＣ０６２）． 国家自然科学基金（５１００３０８２），教育部科学技术研究重点项目（２０８０８９）￣１湖北省自然科学基金（２０１１ＣＤＣ０６２）资助 （Ｃ）Ｅｄｉｔｏｒｉａ１ ｏｆｉｃｃ ｏｆＡｃｔｆａ Ｐｈｙｓｉｃｏ．Ｃｈｉｍｉｃａ Ｓｉｎｉｃａ Ａｃｔａ Ｐｈｙｓ．一Ｃｈｉｍ．Ｓｉｎ．２０１２ Ｖｏ１２８ ．ＬＵＭＯ ｅｎｅｒｇｙ ｌｅｖｅｌ ｈａｓ ｂｅｅｎ ｃｏｎｆｉｒｍｅｄ ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｌｙ ｔｏ ｂｅ ｔｈｅ ｂｅｓｔ ｄｙｅ ｏｆ ＩＤ１－ＩＤ３，ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔ ｗｉｔｈ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ ｒｅｓｕｌｔｓ． Ｋｅｙ Ｗｏｒｄｓ：Ｄｅｎｓｉｔｙ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｈｅｏ￣；Ｄｙｅ－ｓｅｎｓｉｔｉｚｅｄ ｓｏｌａｒ ｃｅｌｌ；Ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅ；Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒｕｍ １ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｒｅｃｅｎｔｌｙ，ｄｙｅ．ｓｅｎｓｉｔｉｚｅｄ ｓｏｌａｒ ｃｅｌｌｓ（ＤＳＳＣｓ）ｈａｖｅ ａｔｔｒａｃｔｅｄ ｍｕｃｈ ａｔｔｅｎｔｉｏｎ ａｓ ｐｏｓｓｉｂｌｅ ａｌｔｅｍａｔｉｖｅｓ ｔｏ ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎａｌ ｓｏｌ— ｉｄ－ｓｔａｔｅ ｐｈｏｔｏｖｏｌｔａｉｃ ｄｅｖｉｃｅｓ ｏｗｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅｉｒ ｐｏｔｅｎｔｉａｌｌｙ ｌｏｗ ｆａｂ— ｒｉｃａｔｉｏｎ ｃｏｓｔ ａｎｄ ｒｅｌａｔｉｖｅｌｙ ｈｉｇｈ ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ ｅｍｃｉｅｎｃｉｅｓ． Ａｃｔ． ｉｎｇ ａｓ ｐｈｏｔｏｓｅｎｓｉｔｉｚｅｒ ｉｎ ｔｈｅ ＤＳＳＣｓ，ｔｈｅ ｄｙｅ ｉｓ ｏｎｅ ｏｆ ｔｈｅ ｋｅｙ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ ｆｏｒ ｈｉｇｈ ｓｏｌａｒ－ｔｏ．ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ ｅｆｉｆｃｉｅｎｃｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｃｅｌｌｓ．Ｔｈｅ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓ ｏｆ ｄｙｅｓ．ｓｕｃｈ ａｓ ｌｉｇｈｔ ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ ｅｆｉｆｃｉｅｎｃｙ，ｑｕａｎｔｕｍ ｙｉｅｌｄ ｏｆ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｏｎ ｔｈｅ ｓｕｒｆａｃｅ ｏｆ ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ ｉｆｌｍ，ａｎｄ ｓｏ ｏｎ，ａｒｅ ｏｆ ｇｒｅａｔ ｉｍｐｏｒｔａｎｃｅ ｔｏ ｄｅ－ ｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｅｍｃｉｅｎｃｙ ｏｆ ｔｈｅ ＤＳＳＣｓ．Ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅ ｍｏｒｅ ｅｆｉｆｃｉｅｎｔ ｓｅｎｓｉｔｉｚｉｎｇ ｄｙｅｓ，ｉｔ ｉｓ ｎｅｃｅｓｓａｒｙ ｔｏ ｕｎ— ｄｅｒｓｔａｎｄ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆｔｈｅ ｅｘｉｓｔｉｎｇ ｄｙｅｓ． Ｔｈｅｒｅ ａｒｅ ｓｅｖｅｒａｌ ｔｙｐｅｓ ｏｆ ｄｙｅｓ ｕｓｅｄ ｉｎ ＤＳＳＣｓ ａｍｏｎｇ ｗｈｉｃｈ ｐｏｌｙｂｉｐｙｒｉｄｙｌ ｒｕｔｈｅｎｉｕｍ ｃｏｍｐｌｅｘ ｄｙｅｓ ｅｘｈｉｂｉｔ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｖｅｌｙ ｂｅＲｅｒ ｃｈａｒｇｅ－ｔｒａｎｓｆｅｒ（ｃＴ）ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ａｎｄ ｈｉｇｈｅｒ ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ ｅｆｉｆｃｉｅｎｃｙ． Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅ ｌａｒｇｅ—ｓｃａｌｅ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｒｕ ｃｏｒｎ— ｐｌｅｘｅｓ ａｒｅ ｌｉｍｉｔｅｄ ｄｕｅ ｔｏ ｔｈｅｉｒ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｃｏｓｔｓ ａｎｄ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｐｒｏｂｌｅｍ．Ｔｈｅｎ，ｍａｎｙ ｏｒｇａｎｉｃ ｄｙｅｓ ｆｏｒ ＤＳＳＣｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｃｙａ— ｎｉｎｅ ｄｙｅｓ， ｐｏｒｐｈｙｒｉｎ ｄｙｅｓ， ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ ｄｙｅｓ，’ａｎｄ ｃｏｕｍａ— ｒｉｎ ｄｙｅｓ ａｒｅ ａｌｓｏ ｒｅｐｏｒｔｅｄ ｂｅｃａｕｓｅ ｏｆ ｔｈｅｉｒ ｌｏｗｅｒ ｃｏｓｔ，ｍｏｒｅ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ ｈａｒｍｏｎｙ，ａｎｄ ｍｏｒｅ ｃｏｎｖｅｎｉｅｎｔ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｐｒｏｃｅｓｓ ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ Ｒｕ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ．Ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ ｈａｖｅ ｂｅｅｎ ｅｘ— ｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｌｙ ｐｒｅｐａｒｅｄ ａｓ ｏｎｅ ｋｉｎｄ ｏｆ ｐｒｏｍｉｓｉｎｇ ｏｒｇａｎｉｃ ｄｙｅｓ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ ｅｆｉｆｃｉｅｎｃｙ ｆｏｒ ＤＳＳＣｓ． 一 Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｍｅｔｈｏｄ ｉｓ ａ ｐｏｗｅｒｆｕｌ ａｎｄ ｓｔｒａｉｇｈｔｆｏｒｗａｒｄ ｒｏｕｔｅ ｔｏ ｇｅｔ ｎｅｗ ｄｙｅｓ；ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅ ｐｒｏｃｅｓｓ ｉｓ ｎｏｔ ｏｎｌｙ ｅｘｐｅｎｓｉｖｅ ｂｕｔ ａｌｓｏ ｔｉｍｅ—ｃｏｎｓｕｍｉｎｇ．Ｄｅｎｓｉｔｙ ｆｉｍｃｔｉｏｎａｌ ｔｈｅｏｒｙ（ＤＦＴ）ｍｅｔｈｏｄ ｉｓ ａｎｏｔｈｅｒ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｔｏｏｌ ｆｏｒ ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｓ ｗｅｌｌ ａｓ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ａｎｄ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ．Ｉｔｓ ｔｉｍｅ．ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ，ｃａｌｌｅｄ ｔｉｍｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ＤＦＴ（ＴＤ—ＤＦＴ），ｃａｎ ｇｉｖｅ ｒｅｌｉ－ ａｂｌｅ ｖａｌｕｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｖａｌｅｎｃｅ ｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ ｅｎｅｒｇｉｅｓ ｗｉｔｈ ｓｔａｎｄａｒｄ ｅｘ－ ｃｈａｎｇｅ—ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｓ．Ｈａｍ ｅｔ ａ１． ｄｅｓｉｇｎｅｄ ａｎｄ ｓｔｕｄ－ ｉｅｄ ａ ｇｒｏｕｐ ｏｆ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ ｄｅｒｉｖｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｄ１４９ ｔｈｒｏｕｇｈ ＤＦＴ／ＴＤ．ＤＦＴ ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｓ．ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｐｒｏｖｉｄｅｄ ｕｓｅｆｕｌ ｃｌｕｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ｏｆ ｅｆｉｆｃｉｅｎｔ ｏｒｇａｎｉｃ ｄｙｅ ｓｅｎｓｉｔｉｚｅｒｓ．Ｌｅ Ｂａｈｅｒｓ ｅｔ ａ１． ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ ｔｈｒｅｅ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ Ｄ１３１，Ｄ１０２，ａｎｄ Ｄ１４９ ｗｉｈｔ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ａｃｃｅｐｔｏｒｓ ｂｙ ＤＦＴ，ａｎｄ ｆｏｕｎｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｃｏｍｐｕｔｅｄ ｒｅｓｕｌｔｓ ａｇｒｅｅｄ ｗｅｌｌ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉ— ｍｅｎｔａｌ ｒｅｓｕｌｔｓ；ｔｈｅ ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｓ ａｌｌｏｗｅｄ ｎｅｗ ｉｎｓｉｇｈｔｓ ｉｎｔｏ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆｔｈｉｓ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅ ｆａｍｉｌｙ． Ｉｎ ｔｈｉｓ ｗｏｒｋ，ＤＦＴ ａｎｄ ＴＤ－ＤＦＴ ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｓ ｗｅｒｅ ｅｍｐｌｏｙｅｄ ｔｏ ｓｔｕｄｙ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ ｏｐｔｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ａ ｓｅ－ ｄｅｓ ｏｆ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ ｗｉｈｔ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｄｏｎｏｒｓ ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅ １（ＩＤ １：Ｃ“Ｈ２２Ｎ２０ Ｓｚ），ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅ ２（ＩＤ２：Ｃ２８Ｈ２２Ｎ２０４Ｓ２）， ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅ ３（ＩＤ３：Ｃ３７Ｈ３ｏＮ２０３Ｓ２）．Ｔｈｅ ｅｆｉｆｃｉｅｎｔ ｓｅｎｓｉｔｉｚｅｄ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ｔｈｅ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ ｗａｓ ｅｌｕｃｉｄａｔｅｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｉｎｆｌｕ— ｅｎｃｅ ｏｆ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ｄｏｎｏｒｓ ｏｎ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ａｎｄ ｏｐｔｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒ— ｔｉｅｓ ｏｆ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ ｗａｓ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ ｉｎ ｄｅｔａｉｌ．Ｆｕｒｔｈｅｒ，ｔｈｅ ｒｅ— ｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｏｆ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ ａｎｄ ｈｔｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｅｆｉｆｃｉｅｎｃｙ ｏｆ ｃｅｌｌｓ ｗｅｒｅ ａｌｓｏ ｄｉｓｃｕｓｓｅｄ． ２ ＣｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａＩ ｍｅｔｈｏｄｓ Ｔｈｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆ ｈｔｅ ｄｙｅｓ ＩＤ １，ＩＤ２，ａｎｄ ＩＤ３ ｗｅｒｅ ｐｒｅ—ｏｐｔｉ— ｍｉｚｅｄ ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ ｓｅｍｉ—ｅｍｐｉｉｒｃａｌ ＡＭ１ ｍｅｔｈｏｄ． Ｔｈｅ ｆｉｎａｌ ｇｒｏｕｎｄ—ｓｔａｔｅ ｇｅｏｍｅｔｒｉｅｓ ｗｅｒｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｗｉｔｈｏｕｔ ａｎｙ ｓｙｍｍｅｔｒｙ ｃｏｎｓｔｒａｉｎｓ ａｔ ｔｈｅ Ｂｅｃｋｅ ｓ ｔｈｒｅｅ ｐａｒａｍｅｔｅｒ ｇｒａｄｉｅｎｔ—ｃｏｒｒｅｃｔｅｄ ｅｘ— ｃｈａｎｇｅ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ａｎｄ ｔｈｅ Ｌｅｅ－・Ｙａｎｇ－－Ｐａｒｒ ｇｒａｄｉｅｎｔ－－ｃｏｒｒｅｃｔｅｄ ｃｏｒ－－ ｒｅｌａｔｉｏｎ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ（Ｂ３ＬＹＰ） ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｔｈｅｏｒｙ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ６－３ ｌ ｇ（ｄ） ｂａｓｉｓ ｓｅｔ．Ａ ｆｕｌｌ ｎａｔｕｒａｌ ｂｏｎｄ ｏｒｂｉｔａｌ（ＮＢＯ）ａｎａｌｙｓｉｓ ｗａｓ ｅｍ— ｐｌｏｙｅｄ ｂｙ ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ ＰＯＰ＝ＮＢＯ ｋｅｙｗｏｒｄ，ａｌｏｎｇ ｗｉｔｈ ａ ｓｅｃ— ｏｎｄ－ｏｒｄｅｒ ｐｅｒｔｕｒｂａｔｉｏｎ ｔｈｅｏｒｙ（ＳＯＰＴ）ａｎａｌｙｓｉｓ．Ｔｈｅ ｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ ｅｎｅｒｇｉｅｓ ａｎｄ ｏｓｃｉｌｌａｔｏｒ ｓｔｒｅｎｇｔｈｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｌｏｗｅｓｔ ３０ ｓｉｎｇｌｅｔ・－ｓｉｎ－・ ｇｌｅｔ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｓ ａｔ ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｉｚｅｄ ｇｅｏｍｅｔｒｙ ｗｅｒｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ＴＤＤＦＴ ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｓ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｈｙｂｒｉｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｓ Ｂ３ＬＹＰ ａｎｄ ＰＢＥ１ＰＢＥ， 。ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，ｂｙ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｂａｓｉｓ ｓｅｔ ａｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｒｇｏｕｎｄ ｓｔａｔｅ．Ａｃｃｏｒｄｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ｒｅｓｕｌｔｓ，ｔｈｅ ＵＶ－Ｖｉｓ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｗｅｒｅ ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｂｙ ｍｅａｎｓ ｏｆ ｔｈｅ ＳＷｉｚａｒｄ ｐｒｏｇｒａｍ（Ｒｅｖｉｓｉｏｎ ４．６）ｕｓｉｎｇ ａ Ｇａｕｓｓｉａｎ ｃｏｎｖｏｌｕｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｆｕｌｌ ｗｉｄｔｈ ａｔ ｈａｌｆ－ｍａｘｉｍｕｍ ｏｆ ３５００ ｃｍ～．Ｔｈｅ ｃｏｎｄｕｃｔｏｒ ｐｏｌａｒ— ｉｚａｂｌｅ ｃｏｎｔｉｎｕｕｍ ｍｏｄｅｌ（ＣＰＣＭ） ｗａｓ ｅｍｐｌｏｙｅｄ ｉｎ ｔｈｉｓ ｐｒｏ— ｒｇａｍ ｔｏ ｉｎｔｒｏｄｕｃｅ ｔｈｅ ｓｏｌｖｍｉｏｎ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｅｔｈａｎｏｌ ｏｎ ｔｈｅ ｄｙｅｓ． Ａｌｌ ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｓ ｗｅｒｅ ｐｅｒｆｏｒｍｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ Ｇａｕｓｓｉｎａ ０３ ｐｒｏｇｒａｍ ｐａｃｋａｇｅ． ３ Ｒｅｓｕｌｔｓ ａｎｄ ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ ３．１ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｇｅｏｍｅｔｒｉｅｓ Ａｓ ｓｈｏｗｎ ｉｎ Ｆｉｇ．１．ｔｈｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆｌＤｌ—ＩＤ３ ａｌｌ ｈａｖｅ ａ ｔｙｐｉ— ｃａｌ Ｄ—ｚｒ－Ａ ｆＤ：ｄｏｎｏＬ ７ｃ＂ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｂｏｄｙ，Ａ：ａｃｃｅｐｔｏｒ）ｓｔｒｕｃ— ｔｍ＇ｅ．Ｔｈｅｙ ｈａｖｅ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｂｏｄｉｅｓ（ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｙｌ ｉｎ— ｄｏｌｅ．ｒｈｏｄａｎｉｎｅ１ ａｎｄ ａｃｃｅｐｔｏｒｓ（ａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ），ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ｄｉｉｆｅｒｅｎｔ ｄｏｎｏｒｓ（Ｒｘ＝ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ，ｍｅｔｈｏｘｙｎａｐｈｔｈｙｌ，ａｎｄ ｄｉｐｈｅｎｙｌｖｉ— ｎｙｌｐｈｅｎｙｌ，ｆｏｒ ＩＤＩ，ＩＤ２，ａｎｄ ＩＤ３）． Ｔｈｅ ｏｐｔｉｍｉｚｅｄ ｇｅｏｍｅｔｉｒｃａｌ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｇｒｏｕｎｄ ｓｔａｔｅ ｏｆ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ ａｒｅ ｓｈｏｗｎ ｉｎ Ｆｉｇ．２，ａｎｄ ｓｏｍｅ ｏｆ ｔｈｅ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ｂｏｎｄ ｌｅｎｇｔｈｓ，ｂｏｎｄ ａｎｇｌｅｓ，ａｎｄ ｄｉｈｅｄｒａｌ ａｎｇｌｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｄｙｅｓ ａｒｅ ｌｉｓｔｅｄ ｉｎ Ｔｌａｂｌｅ １．Ｍｏｓｔ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ａｒｅ ｃｏｎ— ｓｉｓｔｅｎｔ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ｒｅｓｕｌｔｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ． ， ｒｅ— ｌｆｅｅｔｉｎｇ ｔｈｅ ｒｅａｓｏｎａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｐｒｅｓｅｎｔ ｒｅｓｕｌｔｓ．Ａｌｌ Ｃ——Ｃ ｌｅｎｇｔｈｓ ｉｎ ｔｈｅ ｒｈｏｄａｎｉｎｅ，ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｕｎｉｔ ａｎｄ ｐｈｅｎｙｌ ｒｉｎｇｓ ａｒｅ ｂｅ— ｗｔｅｅｎ ｔｈｅ ｄｉｓｔｎａｃｅ ｏｆ ａ ｓｉｎｇｌｅ ｂｏｎｄｅｄ Ｃ—Ｃ ａｎｄ ａ ｄｏｕｂｌｅ ｂｏｎｄｅｄ Ｃ＝Ｃ，ｉｍｐｌｙｉｎｇ ｔｈａｔ ｔｈｅｒｅ ｉｓ ｅｘｔｅｎｓｉｖｅ ｄｅｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ ｔｈｒｏｕｇｈｏｕｔ Ｎ０．８ ＬＩＡＮＧ Ｇｕｉ—Ｊｉｅ ｅｔ ａ１．：Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆＤｏｎｏｒ Ｍｏｉｅｔｉｅｓ ｏｎ ｔｈｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄＡｂｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆＩｎｄｏｌｉｎｅ Ｄｙｅｓ １８８９ Ｔａｂｌｅ ３ Ｃｏｍｐｕｔｅｄ ｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ ｅｎｅｒｇｉｅｓ．ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎｓ，ａｎｄ ｏｓｃｉｌｌａｔｏｒ ｓｔｒｅｎｇｔｈｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｏｐｔｉｃａｌ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｓ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ ｅｎｅｒｇｉｅｓ ｏｆｔｈｅ ｓｉｎｇｌｅｔ—ｓｔａｔｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｙｅｓ； ｔｈｅ ｏｓｃｉｌｌａｔｏｒ ｓｔｒｅｎｇｔｈｓ ｏｆｔｈｅ ｓｉｎｇｌｅｔ‘ｓｔａｔｅ ｏｆｔｈｅ ｄｙｅｓ ｃｉｅｎｔｌｙ ｍｏｒｅ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｔｈａｎ ｔｈｅ ｃｏｎｄｕｃｔｉｏｎ ｂａｎｄ ｅｎｅｒｇｙ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｓｔｒｅｎｇｔｈｓ．Ｔｈｅ ｆｉｒｓｔ ｏｐｔｉｃａｌｌｙ ａｌｌｏｗｅｄ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ＩＤ １一ＩＤ３ ｃｌｅａｒｌｙ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｓ ｔｏ ｔｈｅ ＨＯＭＯ—ＬＵＭＯ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｐｏｓｓｅｓｓｉｎｇ ｈｉｇｈ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ．Ａｓ ｔｈｅ ＨＯＭＯ ａｎｄ ｔｈｅ ＬＵ— Ｔｉ０２（丘ｂ ｉｓ一２．７７ ｅＶ ｆｏｒ ｔｈｅ ｂａｒｅ Ｔｉ３８Ｏ７６ ｃｌｕｓｔｅｒ ａｓ ａ ｍｏｄｅ１ ｆｏｒ ｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ｅｘｐｏｓｉｎｇ ｔｈｅ ａｎａｔａｓｅ（１０１）ｓｕｒｆａｃｅ） ｔｏ ｉｎｊｅｃｔ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎｓ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｄｙｅｓ ｔｏ ｔｈｅ ｃｏｎｄｕｃｔｉｏｎ ｂａｎｄ ｏｆ ＴｉＯ２． ＭＯ ａｒｅ ｏｆ ｔｈｅ ａｎｄ ７ｒ＊ｔｙｐｅ，ｔｈｅ ＨＯＭＯ－ＬＵＭＯ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ Ｃａｌｌ ｂｅ ｃｌａｓｓｉｆｉｅｄ ａｓ ａ 一７／＊ｉｎｔｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｃｈａｒｇｅ ｒａｎｓｆｅｒ．Ｉｔ ｔｃａｎ ｂｅ ｆｏｕｎｄ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ｄｙｅｓ ａｇｒｅｅ ｗｉｔｈ ｔｈｏｓｅ ｏｆ ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ， ’ ａｌｔ。ｈｏｕｇｈ ｔｈｅｒｅ ｉｓ ｓｏｍｅ ｄｉｓｃｒｅｐａｎｃｙ ｗｈｉｃｈ ｍａｙ ｂｅ ａｔｔｒｉｂｕｔｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ＤＦＴ ａｎｄ ｔｈｅ ｓｏｌｖｅｎｔ ｅｆｆｅｃｔｓ； ｎｄ ｔｈｅ ｈｙｂｒｉａｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ＰＢＥ１ＰＢＥ ｉｓ ｍｏｒｅ ｓｕｉｔａｂｌｅ ｔｈａｎ Ｂ３ＬＹＰ ｆｏｒ ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ ｏｆ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ｔｈｅ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ．ｃｏｎｓｕｌｔｉｎｇ ｆｒｏｍ Ｆｉｇ．５ ａｎｄ Ｔａｂｌｅ ４．Ｓｏ ｔｈｅ ａｂ－ ｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｄｉｓｃｕｓｓｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ｉｎ ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ ａｒｅ ａｌｌ ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ ＰＢＥ１ＰＢＥ．Ｆｉｇ．５ ｓｈｏｗｓ ｔｈａｔ ＩＤ１一ＩＤ３ ｈａｖｅ ｂｒｏａｄ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂａｎｄｓ ｒｌｏｃａｔｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｒａｎｇｅｓ ｏｆ ３５０—４００ ｎｍ Ｔｈｅ ｅｎｅｒｇｙ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ＨＯＭＯ ｏｆ ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ ｓｈｉｆｔ ｔｏ ｂｅ ｐｏｓｉｔｉｖｅ ｆｒｏｍ ＩＤ１．ＩＤ２ ｔｏ ＩＤ３．ｗｈｉｌｅ ｔｈｏｓｅ ｏｆ ｔｈｅ ＬＵＭＯ ｓｈｉｆｔ ｔｏ ｂｅ ｎｅｇａｔｉｖｅ．Ｍｏｒｅｏｖｅｒ，ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｏｆ ｐｈｅｎｙｌ ｎｕｍｂｅｒ ｉｎ ｔｈｅ ｄｏｎｏｒｓ，ｔｈｅ ｅｎｅｒｇｙ ｇａｐｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ＨＯＭＯ ａｎｄ ＬＵＭ０ ｄｅｃｒｅａｓｅ ｆｒｏｍ ２．８３，２．６２，ｔｏ ２．５６ ｅＶ ｆｏｒ ＩＤｌ，ＩＤ２，ａｎｄ ＩＤ３ ｉｎ ｏｒｄｅｒ． ３．３ Ｏｐｔｉｃａｌ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ Ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ｏｂｔａｉｎ ｔｈｅ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｉｃ ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ａｂｏｕｔ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｓ，ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ ｐｒｏｐ— ｅｒｔｉｅｓ ｗｅｒｅ ｃｈｅｃｋｅｄ，ｔｈｅ ｃｏｍｐｕｔｅｄ ｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ ｅｎｅｒｇｉｅｓ，ｅｌｅｃｔｒｏｎ— ｉｃ ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎｓ，ａｎｄ ｏｓｃｉｌｌａｔｏｒ ｓｔｒｅｎｇｔｈｓ ａｌｏｎｇ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｍａｉｎ ｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ ｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｌｖｅｓ ａｒｅ ｌｉｓｔｅｄ ｉｎ Ｔａ— ｂｌｅ ３．Ｔｈｅ ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ＵＶ－Ｖｉｓ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ＩＤ１一ＩＤ３ ａｎｄ ４５０—６００ ｉｒｍ）ａｎｄ ｈｉｇｈ ｍｏｌａｒ ｅｘｔｉｎｃｔｉｏｎ ｃｏｅｆｉｃｉｆｅｎｔｓ ｒ４．６× １０４—６．３×１０ ｃｍ一・Ｌ・ｍｏｌ ｉｎ ｔｈｅ ｌｏｎｇ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ｒａｎｇｅ， ｗｈｉｃｈ ｉｓ ａｄｖａｎｔａｇｅｏｕｓ ｆｏｒ ｌｉｇｈｔ ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ．Ⅵ ｔｈｉｎ ｔｈｅ ｓｃｏｐｅ ｏｆ ａｒｅ ｇｉｖｅｎ ｉｎ Ｆｉｇ．５，ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｖｅ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｐｅａｋｓ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ａｎａｌｙｚｅｄ．ｔｈｅ ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ＩＤ １ ａｎｄ ＩＤ２ ｓｈｏｗ ｔｈｒｅｅ ｍａｘｉｍａ．ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｏｆ ＩＤ３ ｉｓ ｃｏｍｐｏｓｅｄ ｏｆ ｔｗｏ ｂａｎｄｓ．Ｆｕｒｔｈｅｒｍｏｒｅ，ｔｈｅ １ｏｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｈｅ ａｂ— ａｒｅ ｌｉｓｔｅｄ ｉｎ Ｔ＿ａｂ１ｅ ４．Ｔｈｅ ｍａｊｏｒ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂａｎｄｓ ａｒｅ ａｓｓｉｇｎｅｄ ｔｏ ｔｈｏｓｃ ｅｘｃｉｔａｔｉｏｎｓ ｗｉｔｈ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｏｓｃｉｌｌａｔｏｒ Ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ，ｎｍ ＷａＶｅＩｅｎｇｔｈ，ｎｍ Ｆｉｇ．５ Ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ＵＶ－Ｖｉｓ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ＩＤＩ－ＩＤ３ ｗｉｔｈ ｈｙｂｒｉｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｓ（ａ）Ｂ３ＬＹＰ ａｎｄ（ｂ）ＰＢＥＩＰＢＥ Ａｃｔａ ＰｈｙＳ．－Ｃｈｉｍ．Ｓｉｎ．２０１２ ＶＯ１．２８ Ｔａｂｌｅ ４ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ａｎｄ ｓｉｍｕｌａｔｅｄ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｐｅａｋｓ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ｗｉｔｈ Ｂ３ＬＹＰ ａｎｄ ＰＢＥ１ＰＢＥ ｈｙｂｒｉｄ ｆｕｎｅｔｉｏｎａｌｓ ｍｅａｓｕｒｅｄｉｎ ｅｔｈａｎｏｌｉｎＲｅ￣１２； ｎｏｔ ａｖａｉｌａｂｌｅ ｂｕｔ ｓｉｍｉｌ￣ｔｏｔｈｏｓｅ ｏｆＩＤ３ ｉｎＲｅ￣１１；。ｍｅａｓｕｒｅｄｉｎｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌ ａｌｅｏｈｏｌ／ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅｍｉｘｔｕｒｅ ｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｔｈｅｖｏｌｕｍｅ ｒａｔｉｏ ｏｆｌ：１ ｉｎＲｅ￡１１ ｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂａｎｄｓ ｈａｖｅ ａ ｒｅｄ—ｓｈｉｆｔ ｆｒｏｍ ＩＤ １，ＩＤ２ ｔｏ ＩＤ３（ｔｈｅ ｍａｘｉ— ｍｕｍ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｐｅａｋｓ ｆｏｒ ｔｈｅｍ ｃｅｎｔｅｒ ａｔ ４６９，５０２，ａｎｄ ５ １２ ｎｍ．ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ）ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｐｈｅｎｙｌ ｎｕｍｂｅｒ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ｉｎ ｔｈｅ ｄｏ－ ｎｏｒ ｍｏｉｅｔｉｅｓ．Ｔｈｅ ｓｈａｐｅ ｖａｒｉａｔｉｏｎ ａｎｄ ｒｅｄ—ｓｈｉｆｔ ｏｆ ｔｈｅ ｐｅａｋ ｄｅ－ ｓｃｒｉｂｅｄ ａｂｏｖｅ ａｒｅ ｃｌｏｓｅｌｙ ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ｃｈａｎｇｅ ｏｆ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｄｙｅｓ，ｗｈｉｃｈ ｍａｙ ｂｅ ａｔｔｒｉｂｕｔｅｄ ｔｏ ｔｈｅ ｅｎｈａｎｃｅｄ ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ ｐｈｅｎｙｌ ｍｏｉｅｔｙ（ｃｏｎｆｉｒｍｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ＮＢＯ ｎａａｌｙｓｉｓ）． ３．４ Ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ ｔｏ ｊｕｄｇｅ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ Ｉｎ ＤＳＳＣｓ，ｔｈｅ ｉｎｃｉｄｅｎｔ ｍｏｎｏｃｈｒｏｍａｔｉｃ ｐｈｏｔｏ－ｔｏ－ｃｕｒｒｅｎｔ ｃｏｎ— ｖｅｒｓｉｏｎ ｅｆｉｆｃｉｅｎｃｙ（ＩＰＣＥ）ｉｓ ｏｎｅ ｏｆ ｈｔｅ ｍｏｓｔ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｆａｃｔｏｒｓ ｔｏ ｅｖａｌｕａｔｅ ｔｈｅ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｄｙｅｓ．Ａｓ ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ ｉｎ Ｅｑ． （１），６’ ＩＰＣＥ＝ＬＨＥ・ 。 ・ （１） ＩＰＣＥ ｉｓ ｃｏｍｐｏｓｅｄ ｏｆ ｔｈｒｅｅ ｓｅｇｍｅｎｔｓ：ｌｉｇｈｔ ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ ｅｆｉｆｃｉｅｎ— ｃｙ（ＬＨＥ），ｑｕａｎｔｕｍ ｙｉｅｌｄ ｏｆ ｃｈａｒｇｅ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ（ 。 ），ａｎｄ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｅｆｉｆｃｉｅｎｃｙ（ ）．ＬＨＥ ｒｅｌａｔｅｓ ｔｏ ｔｈｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃ— ｔｒｕｍ ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｏｆ ａｙｅ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｔｈｅ ｓｐｅｃｔｒｕｍ ｌｏｃａ－ ｔｉｏｎ ａｎｄ ｍｏｌｒａ ｅｘｔｉｎｃｔｉｏｎ ｃｏｅｆｉｆｃｉｅｎｔ． ｉ ｄｅｐｅｎｄｓ ｏｎ ｔｈｅ ｅｎｅｒ－ ｇＹ ｇａｐ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ＬＵＭＯ ｅｎｅｒｇｙ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｄｙｅｓ（ＥＬ￣ｏ）ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｎｄｕｃｔｉｏｎ ｂａｎｄ ｅｄｇｅ ｏｆ Ｔｉ０２（丘ｂ），ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｄｅｎｏｔｅｄ ａｓ ｔｈｅ ｄｒｉｖｉｎｇ ｆｏｒｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ． Ｔｈｕｓ，ｔｈｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ａｎｄ ＬＵＭＯ ｅｎｅｒｇｙ ｌｅｖｅｌ ｏｆ ｄｙｅｓ ａｃｔ ａｓ ｔｗｏ ｃｒｉｔｅｒｉａ ｔｏ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｄｙｅｓ ｂｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｔｈｅ ＩＰＣＥ ｖａｌｕｅ． ３．４．１ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｔｈｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂａｎｄ ｏｎ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｉｔ ｉｓ ｗｅｌｌ ｋｎｏｗｎ ｔｈａｔ ｒｅｄ－ｓｈｉｔｆ ｏｆ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ｄｙｅｓ ａｒｅ ａｄｖａｎｔａｇｅｏｕｓ ｔｏ ｔｈｅ ｌｉｈｇｔ ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ ｉｎ ＤＳＳＣｓ．Ｆｕｒｔｈｅｒ— ｍｏｒｅ，ａｓ ｉｎ Ｅｑ．（２）， ＬＨＥ：１—１０一厅（ ） （２） ｗｈｅｒｅ ’ｉｓ ｔｈｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｍｏｌｅｓ ｏｆ ｓｅｎｅｉｔｉｚｅｒ ｐｅｒ ｓｑｕａｒｅ ｃｅｎｔｉ‘ ｍｅｔｅｒ ｏｆ ｐｒｏｊｅｃｔｅｄ ｓｕｒｆａｃｅ ａｒｅａ ｏｆ ｔｈｅ ｆｉｌｍ；ｏ－ｉｓ ｔｈｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｃｒｏｓｓ ｓｅｃｔｉｏｎ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｄｅｃａｄｉｃ ｅｘｔｉｎｃｔｉｏｎ ｔｏｅｍｃｉｅｎｔ （ｕｎｉｔｓ ｏｆ ｍｏｌ一・Ｌ・ｃｍ ）ｂｙ ｍｕｌｔｉｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ １０００ ｃｍ ・Ｌ ； ｉｓ ｔｈｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ．ｔｈｅ ｍｏｌａｒ ｅｘｔｉｎｃｔｉｏｎ ｃｏｅｆｉｆｃｉｅｎｔ ｏｆ ｄｙｅ ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｉｓ ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎａｌ ｔｏ ｔｈｅ ＬＨＥ．Ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｔｌｙ，ｔｈｅ ｌｏｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂａｎｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｍｏｌａｒ ｅｘ－ ｔｉｎｃｔｉｏｎ ｃｏｅｆｉｆｃｉｅｎｔ ｔｏｇｅｔｈｅｒ ａｆｆｅｃｔ ｔｈｅ ｏｖｅｒａｌｌ ｅｆｉｆｃｉｅｎｃｙ ｏｆ ｃｅｌｌｓ ｂｙ ｔｈｅｉｒ ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｔｏ ｔｈｅ ｌｉｇｈｔ ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ ｅｆｉｆｃｉｅｎｃｙ￣ Ｗｈｅｒｅ，口ｉｓ ｔｈｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍｏｌａｒ ｅｘｔｉｎｃｔｉｏｎ ｃｏｅｆｉｆｃｉｅｎｔ ｏｆ ｄｙｅ ｍｏｌｅｃｕｌｅ，ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｄｅｃａｄｉｃ ｅｘｔｉｎｃｔｉｏｎ ｃｏｅｆｆｉ— ｃｉｅｎｔ（ｕｎｉｔｓ ｏｆ ｍｏｌ～・Ｌ・ｃｍ一 、ｂｙ ｍｕｌｔｉｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ １０００ ｃｍ ・ Ｉ －。 Ｔａ１）ｌｅ ４ ｓｈｏｗｓ ｆｒｏｍ ＩＤ１，ＩＤ２．ｔｏ ＩＤ３，ｗｉｔｈ ｉｎｃｒｅａｓｅ ｏｆ ｐｈｅ— ｎｙｌ ｎｕｍｂｅｒ ｉｎ ｔｈｅ ｄｏｎｏｒ，ｔｈｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂａｎｄｓ ｒｅｄ．ｓｈｉｆｔ ｔｏ ｌｏｎ． ｇｅｒ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ａｂｓｏｒｂｅｎｅｙ ｏｆ ｔｈｅ ｐｅａｋｓ ｉｎｃｒｅａｓｅｓ ｇｒａｄｕａｌｌｙ ｍｅａｎｉｎｇ ｍｕｃｈ ｂｉｇｇｅｒ ｍｏｌｒａ ｅｘｔｉｎｃｔｉｏｎ ｃｏｅｆｉｆｃｉｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ ｄｙｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｓｔｕｄｉｅｄ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ（ ｒａｎｇｅｓ．ｗ ｌｏｎｇｅｒ ａｂ— ｓｏｒｐｔｉｏｎ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ａｓ ｗｅｌｌ ａｓ ｂｉｇｇｅｒ ｍｏｌｒａ ｅｘｔｉｎｃｔｉｏｎ ｃｏｅｆｉｆ— ｃｉｅｎｔ，ＩＤ３ ｈａｓ ｈｉｇｈｅｒ ＬＨＥ ｖａｌｕｅ ｔｈａｎ ＩＤ１ ａｎｄ ＩＤ２，ａｎｄ ｔｈｕｓ ｈｉｇｈｅｒ ｅｉｆｃｉｅｎｃｙ（６．１％）ｔｈａｎ ＩＤ１ ａｎｄ ＩＤ２（５．５％ａｎｄ ５．６％） ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｃｈ ６－３％ｆｏｒ Ｎ３．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅ ｌｉｇｈｔ ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ ｅ街． ｃｉｅｎｃｙ ｏｆ ＩＤ２ ｉｓ ｈｉｇｈｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ ＩＤ１．ｗｈｉｌｅ ｔｈｅ ｅｍｃｉｅｎｃｙ ｏｆ ｃｅｌｌｓ ｏｆ ＩＤ２ ｉｓ ｌｏｗｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ ＩＤ１．Ｉｔ ｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｓ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｌｉｇｈｔ ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ ｅｍｃｉｅｎｃｙ ｏｆｔｈｅ ａｙｅ ｉｓ ｎｏｔ ｔｈｅ ｏｎｌｙ ｆａｃｔｏｒ ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｅｍｃｉｅｎｃｙ ｏｆ ｃｅｌｌｓ．ａｎｄ ｔｈｅ ａｂｎｏｒｍａｌ ｐｈｅｎｏｍｅ． ｎｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ也ｅ １ｉｇｈｔ ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ ｅ衔ｃｉｅｎｃｙ ａｎｄ ｏｖｅｒａｌｌ ｅｆｉｆ— ｃｉｅｎｃｙ ｏｆ ｈｔｅ ｃｅｌｌｓ ｏｆ ＩＤ １ ａｎｄ ＩＤ２ ｗｉｌｌ ｂｅ ｅｌａｂｏｒａｔｅｄ ｂｅｌｏｗ． ３．４．２ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｔｈｅ ＬＵＭ０ ｅｎｅｒｇｙ ｌｅｖｅｌ ｏｎ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｆｒｏｍ Ｆｉｇ．４，ｉｔ ｓｈｏｗｓ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｅｎｅｒｇｙ ｇａｐｓ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ＥＬＵＭＯ ｏｆ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｃｓ ａｎｄ正 ａｒｅ ０．３５，０．２７，ａｎｄ ０．２４ ｅＶ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅ． １ｖ ｆｏｒ ＩＤｌ，ＩＤ２，ａｎｄ ＩＤ３．Ｔｈｅ ｄｒｉｖｉｎｇ ｏｆｒｃｅ ｆｏｒ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｉｎｊｅｃ． ｔｉｏｎ ｄｅｃｒｅａｓｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｏｒｄｅｒ．Ｔｈｅ ｄｒｉｖｉｎｇ ｆｏｒｃｅ ｏｆ ＩＤ １ ｉｓ ｌｒａｇｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ Ｏｆ ＩＤ２．１ｅａｄｉｎｇ ｔｏ ｔｈｅ ｈｉｇｈｅｒ ｌｉｇｈｔ ｔｏ ｅｎｅｒｇｙ ｅｌ＇－ ｉｆｃｉｅｎｃｙ ｏｆ ＩＤ １．Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ．ｔｈｅ ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｏｒｄｅｒ ｏｆ ｔｈｅ ｌｉｇｈｔ．ｔｏ— ｅｎｅｒｇｙ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ｏｆ ｔｈｒｅｅ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ ｉｓⅡ）３＞ＩＤ１＞１Ｄ２．ｃｏｎ． ｓｉｄｅｒｉｎｇ ｏｆ ｔｈｅ ｍｕｔｕａｌ ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ａｎｄ ｔｈｅ ＬＵＭＯ ｅｎｅｒｇｙ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ｔｈｅ ｄｙｅｓ．ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔ ｗｉｔｈ ｈｔｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｒｅｓｕｌｔｓ“－ 】ｌｉｓｔｅｄ ｉｎ Ｔｌａｂ１ｅ ４． ４ Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎｓ Ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ｈｔｅ ｄｙｅｓ ＩＤ１一ＩＤ３ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｄｉｆｅｒｅｎｔ ｄｏｎｏｒｓ ｗｅｒｅ ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ ｂｙ ＴＤ— ＤＦＴ ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎ．ａｔ ｔｈｅ Ｂ３ＬＹＰ ａｎｄ ＰＢＥ１ＰＢＥ ｌｅｖｅｌｓ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ６－３ ｔｇ（ｄ）ｂａｓｉｓ ｓｅｔ．ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ｇｅｏｍｅｔｒｉｃ ｃｈａｒ— ａｃｔｅｒｓ ｉｎｄｉｃａｔｅ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｓｔｒｏｎｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｄ ｅｆｆｅｃｔ ｉｓ ｆｏｒｍｅｄ ｉｎ ｔｈｅ ｄｙｅｓ．ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｖｅｒｙ ｈｅｌｐｆｕ１ ｆｏｒ ｅｍｃｉｅｎｔ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｔｒａｎｓｆｅｒ． Ｔｈｅ ＮＢ０ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｕｇｇｅｓｔ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｍｏｒｅ ｐｈｅｎｙｌ ｍｏｉｅｔｉｅｓ ｌｅａｄｓ ｔｏ ａ ｄｅｃｒｅａｓｅ ｉｎ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎ．ｄｏｎａｔｉｎｇ ｃａｐａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｈｔｅ ｄｏｎｏｒ，ｂｕｔ ａｎ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ ａｎｄ ｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ．Ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｉｎｄｉｃａｔｅｓ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｅｎｅｒ－ ｇＹ ｌｅｖｅｌ ｌｏｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｙｅｓ ｆｉｔｓ ｔｈｅ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ ｒｆｏｍ ｔｈｅ ｅｘｃｉｔｅｄ ｄｙｅｓ ｔｏ ｔｈｅ ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ ｉｎ ＤＳＳＣｓ．Ｔｈｅ ｓｉｍ． ｕｌａｔｅｄ ＵＶ－Ⅵｓ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｓｈｏｗ ｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅ ａｇｒｅｅｍｅｎｔ ｗｉｈｔ ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｒｅｓｕｌｔｓ．Ｔｈｅ ｉｎｄｏｌｉｎｅ ｄｙｅｓ ｈａｖｅ ｂｒｏａｄ ａｂ． ｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂａｎｄｓ ａｎｄ ｈｉｇｈ ｍｏｌａｒ ｅｘｔｉｎｃｔｉｏｎ ｃｏｅｆｉｆｃｉｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ｌｏｎｇ ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ｒａｎｇｅ．ｒｅｖｅａｌｉｎｇ ｔｈｅ ｇｏｏｄ ｌｉｇｈｔ ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ ｅｆｆｉ— Ｎｏ．８ ＬＩＡＮＧ Ｇｕｉ—Ｊｉｅ ｅｔ ａ１．：Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆＤｏｎｏｒ Ｍｏｉｅｔｉｅｓ ｏｎ ｔｈｅ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆＩｎｄｏｌｉｎｅ Ｄｙｅｓ １８９１ ｍｅｎｃｙ・ ｕｃｈｉ，Ｔ．；Ｍｉｕｒａ，Ｈ．；Ｕｃｈｉｄａ，Ｓ． Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍ．Ｐｈｏｔｏｂｉｏ１．Ａ （１２） ＨｏｒｉＴｈｅ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｓｐｅｃｔｒａ ａｎｄ ＬＵＭＯ ｅｎｅｒｇｙ ｌｅｖｅｌ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｐｈｏｔｏｖｏｌｔａｉｃ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ ｄｙｅｓ ｂｙ ａｆｆｅｃｔｉｎｇ ｔｈｅ ｌｉｇｈｔ ２００４，１６４，２９．ｄｏｉ：１０．１０１６／ｉ．ｊｐｈｏｔｏｃｈｅｍ．２００３．１２．０１８ Ａｇｙｅｍａｎ，Ｂ．；Ｋａｎｅｋｏ，Ｓ．；Ｋｕｍａｒａ，Ａ．；Ｏｋｕｙａ，Ｍ．； （１３） Ｏｎｗｏｎａ—Ｍｕｒａｋａｍｉ，Ｋ．；Ｋｏｎｎｏ，Ａ．；Ｔｅｎｎａｋｏｎｅ，Ｋ． ｎ． Ａｐｐ１．Ｐ ． Ｐａｒｔ ２ ２００５，４４，Ｌ７３１． ｓｕｉ，Ｍ．；Ｉｔｏ，Ａ．；Ｋｏｔａｎｉ，Ｍ．；Ｋｕｂｏｔａ，Ｙ；Ｆｔｍａｂｉｋｉ，Ｋ．；Ｊｉｎ，Ｊ．； （１４） ＭａｔＹｏｓｈｉｄａ， ；Ｍｉｎｏｕｒａ，Ｈ．；Ｍｉｕｒａ，Ｈ．ＤｙｅｓＰｉｇｍｅｎｔｓ ２００９，８０， ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ ａｎｄ ｅｌｅｃ￣ｏｎ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｅｆｉｆｃｉｅｎｃｉｅｓ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ． Ｔｈｒｏｕｇｈ ｔｈｅ ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ ｓｔｒｕｃＲｔｒｅｓ，ｓｐｅｃ— ｔｒａ ａｎｄ ｐｈｏｔｏｖｏｌｔａｉｃ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ．ＩＤ３ ｗｉｔｈ ｌｏｎｇ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｂａｎｄ ａｓ ｗｅｌｌ ａｓ ｆａｖｏｒａｂｌｅ ＬＵＭ０ ｅｎｅｒｇｙ ｌｅｖｅｌ ｈａｓ ｂｅｅｎ ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｌｙ ｐｒｏｖｅｄ ｔｏ ｂｅ ｔｈｅ ｍｏｓｔ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｏｎｅ ｆｏｒ ＤＳＳＣｓ ａｍｏｎｇ ＩＤ１—－ ＩＤ３，ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｔ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ｒｅｓｕｌｔｓ． Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ （１）Ｏｒｅｇａｎ，Ｂ．；Ｇｒａｔｚｅｌ，Ｍ．Ｎａｔｕｒｅ １９９１，３５３，７３７．ｄｏｉ：１０．１０３８／ ３５３７３７ａ０ （２）Ｐａｐａｇｅｏｒｇｉｏｕ，Ｎ．；Ｇｒａｔｚｅｌ，Ｍ．；Ｉｎｆｅｌｔａ，Ｐ Ｓｏ１．Ｅｎｅｒｇｙ Ｍａｔｅｒ Ｓｏ１．Ｃｅｌｌｓ １９９６，４４，４０５．ｄｏｉ：１０．１０１６／Ｓ０９２７一Ｏ２４８（９６）Ｏ００５０—５ （３）Ｈａｇｆｅｌｄｔ，Ａ．；Ｇｒａｔｚｅｌ，Ｍ．Ａｃｃｏｕｎｔｓ Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．２０００，３３，２６９． ｄｏｉ：１０．１Ｏ２１／ａｒ９８Ｏ１１２ｊ （４）Ｗａｎｇ，Ｚ．ｓ．；Ｌｉ，Ｆ．Ｙ．；Ｈｕａｎｇ，Ｃ．Ｈ． ＪＰ ．Ｃｈｅｍ．Ｂ ２００１，１０５ ９２１０．ｄｏｉ：１０．１０２１￣ｐＯｌＯ６６７ｎ （５）Ｋｕａｎｇ，Ｄ．；Ｋｌｅｉｎ，Ｃ．；Ｓｎａｉｔｈ，Ｈ．Ｊ．；Ｈｕｍｐｈｒｙ—Ｂａｋｅｒ，Ｒ．； Ｚａｋｅｅｒｕｄｄｉｎ，Ｓ．Ｍ．；Ｇｒａｔｚｅｌ，Ｍ．Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ ２００８，３６１， ６９９．ｄｏｉ：１０．１０ｌ６／ｊ．ｉｃａ．２００７．０５．０３１ （６）Ｎａｚｅｅｒｕｄｄｉｎ，Ｍ．Ｋ．；Ｐｅｃｈｙ，Ｐ；Ｒｅｎｏｕａｒ￣Ｔ．；Ｚａｋｅｅｒｕｄｄｉｎ，Ｓ． Ｍ．；Ｈｕｍｐｈｒｙ－Ｂａｋｅｒ，Ｒ．；Ｃｏｍｔｅ，Ｐ．；Ｌｉｓｋａ，Ｐ；Ｃｅｖｅｙ，Ｌ．；Ｃｏｓｔａ， Ｅ．；Ｓｈｋｌｏｖｅｒ，Ｖ；Ｓｐｉｃｃｉａ，Ｌ．；Ｄｅａｃｏｎ，Ｇ．Ｂ．；Ｂｉｇｎｏｚｚｉ，Ｃ．Ａ．； Ｇｒ￣ｔｚｅｌ，Ｍ． Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００１．１２３，１６１３．ｄｏｉ：１Ｏ．１０２１／ ｊａ００３２９９ｕ （７）Ｇｕｏ，Ｍ．；Ｄｉａｏ，Ｐ；Ｒｅｎ，Ｙ Ｊ．；Ｍｅｎｇ，Ｆ．；Ｔｉａｎ，Ｈ．；Ｃａｉ，Ｓ．Ｍ．Ｓｏ１． ＥｎｅｒｇｙＭａｔｅｒ Ｓｏ１．ＣｅｌｌＳ ２００５ ８８ ２３．ｄｏｉ：１０．１０１６／ｊ．ｓｏｌｍａｔ ２００４．１０．００３ （８）Ｓｈｉｇａ， ；Ｍｏｔｏｈｉｒｏ，Ｔ． Ｓｏｌｉｄ Ｆｉｌｍｓ ２００８，５１６，１２０４．ｄｏｉ： １Ｏ．１０１６／ｊ．ｔｓＥ２００７．０５ ００９ （９）Ｇｉｒｉｂａｂｕ，Ｌ．；Ｋｕｍａｒ，Ｃ．Ｖ；Ｒｅｄｄｙ，Ｖ Ｇ．；Ｒｅｄｄｙ，Ｐ Ｙ；Ｒａｏ，Ｃ． Ｓ．；Ｊａｎｇ，Ｓ．Ｒ．；Ｙｕｒｎ，Ｊ．ＨＪ；Ｎａｚｅｅｒｕｄｄｉｎ，Ｍ．Ｋ．；Ｇｒ￣ｉｔｚｅｌ，Ｍ． ， ＥｎｅｒｇｙＭａｔｅｒ Ｓｏ１．ｃｅ ２００７，９１，１６１１．ｄｏｉ：１０．１０１６￣．ｓｏｌｍａｔ． ２００７．０５．００４ （１０）Ｅｎｅａ，Ｏ．；Ｍｏｓｅｒ，Ｊ．；Ｇｒ￣ｉｔｚｅｌ，Ｍ． Ｅｌｅｃｔｒｏａｎａｌ Ｃｈｅｍ．１９８９， ２５９，５９．ｄｏｉ：１０．１０１６／００２２—０７２８ｆ８９１８Ｏ０３８—５ （１１）Ｈｏｒｉｕｃｈｉ， ；Ｍｉｕｒａ，Ｈ．；Ｕｃｈｉｄａ，Ｓ．Ｃｈｅｍ Ｃｏｍｍｕｎ．２００３，３０３６ ２３３．ｄｏｉ：１０．１０１６／ｊ．ｄｙｅｐｉｇ．２００８．０７．０１０ （１５） Ｈａｍ，Ｈ．Ｗ；Ｋｉｍ，Ｙ Ｓ．Ｔｈｉｎ ＳｏＺｉｄＦｉｌｍｓ ２０１０，５１８，６５５８．ｄｏｉ： １０．１０１６／ｊ．ｔｓ￣２０１０．０３．０４８ （１６） Ｌｅ Ｂａｈｅｒｓ， ；Ｐａｕｐｏ￣ｅ，ｔ；Ｓｃａｌｍａｎｉ，Ｇ．；Ａｄａｍｏ，Ｃ．；Ｃｉｏｆｉｎｉ，Ｉ． Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｃｈｅｍ．ＰｈｙＳ．２００９，１１，１１２７６． （１７） Ｔ６１１ｅｚ Ｓ，Ｃ．Ａ．；Ｈｏｌｌａｕｅｒ，Ｅ．；Ｇｉａｎｎｅｒｉｎｉ， ；Ｐａｉｓ ｄａ Ｓｉｌｖａ，Ｍ．Ｉ．； Ｍｏｎｄｒａｇ６ｎ，Ｍ．Ａ．；Ｒｏｄｒｉｇｕｅｚ Ｊ．Ｒ．；Ｃａｓｔａｆｉｏ，Ｖ Ｍ． Ｓｐｅｃｔｒｏｃｈｉｍ．ＡｃｔａＡ ２００４，６０，２１７１．ｄｏｉ：１０．１０１６／ｊ．ｓａａ． ２００３．１Ｉ．０ｌ１ （１８） Ｂｅｃｋｅ，Ａ．Ｄ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓ．１９９３，９８，５６４８．ｄｏｉ：１０．１０６３／ １．４６４９１３ （１９） Ｔｉｗａｒｙ，Ａ．Ｓ．；Ｍｕｋｈｅｒｊｅｅ，Ａ．Ｋ． Ｍｏ１．Ｓｔｒｕｃｔ．一Ｔｈｅｏｃｈｅｍ ２００８， ８５９，１０７．ｄｏｉ：１０．１０１６￣．ｔｈｅｏｃｈｅｍ．２００８．０３．０１５ （２Ｏ） Ｐｅｒｄｅｗ，Ｊ．Ｐ．；Ｂｕｒｋｅ，Ｋ．；Ｅｍｚｅｒｈｏｆ，Ｍ． ．Ｒｅｖ．Ｌｅｔｔ．１９９６， ７７，３８６５．ｄｏｉ：１０．１ｌ０３／ＰｈｙｓＲｅｖＬｅＲ．７７．３８６５ （２Ｉ） Ｃｏｓｓｉ，Ｍ．；Ｂａｒｏｎｅ，Ｖ；Ｃａｍｍｉ，Ｒ．；Ｔｏｍａｓｉ，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ． １９９６，２５５，３２７．ｄｏｉ：１０．１０１６／０００９－２６１４（９６）０Ｏ３４９．１ （２２） Ｆｒｉｓｃｈ，Ｍ．Ｊ．；Ｔｒｕｃｋｓ，Ｇ．Ｗ；Ｓｃｈｌｅｇｅｌ，Ｈ．Ｂ．；ｅｔ ａ１．Ｇａｕｓｓｉａｎ ０３， Ｒｅｖｉｓｉｏｎ Ｅ．０１；Ｇａｕｓｓｉａｎ Ｉｎｃ．：Ｗａｌｌｉｎｇｆｏｒｄ，ＣＬ ２００４， （２３） Ｘｕ，Ｊ．；Ｚｈａｎｇ，Ｈ．；Ｌｉａｎｇ，Ｇ．Ｊ．；Ｗａｎｇ，Ｌ．Ｘ．；Ｘｕ，Ｗ Ｌ．；Ｃｕｉ， Ｇ．；Ｌｉ，Ｚ．Ｃ． ． ｅｍ ＳＯｅ．２０１０．７５，２５９．ｄｏｉ：１ ０．２２９８／ ＪＳＣ１００２２５９Ｘ （２４） Ｋｕａｎｇ，Ｄ．；Ｕｃｈｉｄａ，Ｓ．；Ｈｕｍｐｈｒｙ－Ｂａｋｅｒ，Ｒ．；Ｚａｋｅｅｒｕｄｄｉｎ，Ｓ．Ｍ．； Ｇｒａｔｚｅｌ，Ｍ．Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ２００８，４７，１９２３，ｄｏｉ：ｌ０．１００２／ ａｎｉｅ．２００７０５２２５ （２５） Ｙａｎｇ，Ｒ．；Ｗａｎｇ，ＷＢ．；Ｈｏｕ，Ｙ Ｊ．；Ｘｉａｏ，Ｘ．Ｒ．；Ｚｈａｎｇ，Ｂ．Ｗ； Ｃａｏ，Ｙ＿Ａｃｔａ Ｐ ．一Ｃｈｉｍ Ｓｉｎ．１９９８，１４，５２０． ［杨蓉，王维 波，候原军，肖绪瑞，张宝文，曹怡．物理化学学报，１９９８，１４， ５２０．］ｄｏｉ：１０－３８６６／ＰＫＵ．ｗＨｘＢ１９９８０６０８ （２６） Ａｓｂｕｒｙ，Ｊ．Ｂ．；Ｈａｏ，Ｅ．；Ｗａｎｇ，Ｙ Ｑ．；Ｇｈｏｓｈ，Ｈ．Ｎ．；Ｌｉａｎ，Ｔ．Ｑ． Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｂ ２００１，１０５，４５４５．ｄｏｉ：１０．１０２１￣ｐ００３４８５ｍ