活菌计数时应注意:
1）严格无菌操作，防止污染。
２）认真检查试验器材有无破损（要特别注意试管底的裂痕和破洞），以防丢失样本和污染环境。
３）注意菌液的均匀分散。
４）稀释或取液时要准确，尽量减少吸管使用中产生的误差。
５）每吸取一个稀释度样液，必须更换一支吸管，以减少误差。
６）样液接种于平皿后应尽快倾注营养琼脂培养基，避免样液干燥于平皿上，影响结果的准确性。
７）倾注时琼脂培养基温度不得超过45˚С，以防损伤细菌或真菌。倾注和摇动时，动作应尽量平稳，以利细菌分散均匀，便于计数菌落。勿使培养基外溢，以免影响结果的准确性和造成环境的污染。
８）为提高试验成功率，最好先用浊度计对原菌液含菌量做出估计，尽可能在首次试验时所取的有限稀释范围内（2个~3个稀释度）即有长菌在15cfu~300cfu之间的平板。
９）结果计算时，必须弄清稀释倍数，以免计算错误。
１０）试验者在活菌计数中因技术操作而引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）
不宜超过10％。
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